他说:“曾经一度非常沮丧 , 也想过是不是要放弃体内实验的部分 。 尽管有一百次想要放弃 , 还是会有一百零一次想要再坚持一下 。 后来 , 领域内陆续发表的工作和一些朋友的建议给了我们很多指引和帮助 , 就这样站在巨人的肩膀上 , 我们陆续解决了困扰的问题 , 也收获了巨大的成就感和喜悦 。 最后 , 在整个团队齐心协力和不懈坚持下 , 相关体内实验证明ePP分化获得的胰岛β细胞 , 在小鼠体内可以改善糖尿病症状 。 ”
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图|祝赛勇团队(来源:祝赛勇)
在应用前景上祝赛勇表示:首先 , 由于ePP细胞培养和扩增非常高效 , 可以进行2D和3D培养和分化 , 这为开展药物筛选提供了有利条件 , 比如可以结合干细胞和基因编辑技术来构建糖尿病相关的疾病模型 , 利用ePP系统筛选潜在的治疗糖尿病的新型药物;其次 , ePP细胞作为人胰腺细胞 , 也可作为测试药物的细胞工具;最后 , ePP分化胰岛β细胞的过程不仅高效而且可控 , 可给细胞治疗提供潜在的无限细胞来源 。
后续 , 他和团队准备利用ePP系统构建糖尿病相关的疾病模型 , 研究其致病机理 , 并通过化学小分子筛选来寻找新型药物 。 此外 , 还打算利用ePP系统来筛选促进胰岛β细胞功能成熟的小分子化合物 , 不断提高获得的胰岛β细胞的生理功能 , 促进胰岛再生领域的发展 。
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参考:
1、Ma,X.,Lu,Y.,Zhou,Z.,Li,Q.,Chen,X.,Wang,W.,...&Zhu,S.(2022).Humanexpandablepancreaticprogenitor–derivedβcellsamelioratediabetes.Scienceadvances,8(8),eabk1826.
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