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阅读提要:每年的4月8日是国际库欣关爱日 , 这一天也是神经外科之父——哈维·库欣的生日 , 用以纪念他第一个发现并命名该疾病 。 同时 , 也旨在呼吁社会大众关注库欣综合征患者群体 。
(人民日报健康客户端记者赵为德)“库欣综合征是由高皮质血症引起的向心性肥胖、高血压、糖代谢异常低钾血症和骨质疏松为典型临床表现的一种罕见综合征 , 年发病率百万分之二左右 , 其诊治需要内分泌科、影像科、神经外科、泌尿外科等多学科联合 。 ”上海交通大学医学院附属瑞金医院神经外科主任、首席专家卞留贯告诉人民日报健康客户端记者 。
卞留贯在为患者手术 。 受访者供图
库欣综合征病因复杂 , 危害大 周女士是全国第一例确诊的库欣综合征患者 , 也是一位糖尿病患者 , 今年70岁 , 发病三年后才开始治疗 , 但是已经产生了严重的骨质疏松等并发症 , 影响了早期治疗 。
【中药|库欣综合征发病率仅百万分之二,专家建议多学科联合诊疗】周女士告诉记者 , 感觉到身体异样是在1999年 。 “那个时候就发现脸部又大又圆 , 满脸通红 , 体重也开始上升 , 从一百零几斤短时间内就增到了一百五六十斤 , 于是前往医院诊治 , 最后专家诊断为库欣综合征 , 但是得到诊断结果的时候已经发病了三年了 。 ”
周女士说 , 这个疾病引起各类并发症 , 伴随高血压、高血糖等 , 还有骨质疏松 。 “我年轻的时候身高有1米62 , 因为该病引起的骨质疏松 , 目前身高只有1米44了 。 ”在瑞金医院确诊后 , 周女士在随后的几年时间里做了大小三次手术并结合药物治疗 , 目前身体外观基本恢复正常 , 不过疾病引起的骨质疏松造成了不可逆的伤害 。
“引起库欣综合征的病因主要是分泌促肾上腺皮质激素的垂体腺瘤、其他部位的肿瘤以及肾上腺肿瘤导致皮质醇增多引起 。 ”卞留贯介绍 , 个别如肺癌病人内分泌的一些肿瘤性物质也会导致皮质醇增多 , 引起激素分泌紊乱导致发病 。
卞留贯告诉记者 , 库欣综合征的主要临床表现是肥胖 , 躯干肚子大 , 四肢肌肉细小无力;第二个表现是背部脂肪垫较厚 , 医学上称为水牛背;第三是面部特别红润 , 表现为多血质面容(满月脸);女性还表现为胡须等毛发增多 。
“疾病引发的肥胖会导致腹部脂肪大量增多 , 加上过多的糖皮质激素使皮肤的真皮层弹力纤维变性断裂 , 出现类似妊娠纹的症状 。 ”卞留贯表示 , 库欣综合征早期难发现 , 因为肥胖等症状容易被忽视 , 等到疾病的并发症显现后才会被逐渐重视 , 因此导致不少患者确诊时已经延误了10~15年时间 。
“虽然库欣综合征罕见 , 但其病情复杂 。 除了会直接影响糖、脂肪、蛋自质、水电解质等各种物质代谢的平衡 , 还会影响全身多个系统脏器功能 , 使机体免疫力下降 。 如果未得到及时诊治则预后差 , 严重的低血钾、重症感染及心脑血管并发症可以危及患者生命 , 库欣综合征患者的死亡率较正常人群高4倍 。 ”卞留贵说 。
专家建议做好早筛、多学科联合诊疗 卞留贯建议 , 以下人群应进行库欣综合征的筛查:年轻患者出现骨质疏松、高血压等与年龄不相称的临床表现;具有库欣综合征的临床表现 , 且进行性加重特别是有典型症状如肌病、 多血质、紫纹、瘀斑和皮肤变薄的患者;体重增加而身高百分位下降 , 生长停滞的肥胖儿童等 。
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