德尔塔奥密克|最早发现于法国的德尔塔奥密克戎重组变异如何?巴斯德研究所详解

重组是许多生物进化过程中的一个关键过程 。 冠状病毒等正链RNA病毒中 , 重组也经常发生 , 这一现象被认为与病毒宿主范围扩大、抗原转移或毒性变异等重大流行病学事件有关 。
世界卫生组织(WHO)在关于COVID-19流行病学情况的最新周报中即指出 , SARS-CoV-2病毒继续进化 。 鉴于目前全球范围内的高水平传播 , 很可能会出现更多的变异体 , 包括重组变异体 。 该组织正在追踪的重组变异体 , 包括Delta(AY.4)和Omicron(BA.1)的重组变异体(XD Pango谱系) , 以及BA.1和BA.2的重组体(如XE Pango谱系) 。
其中 , XD重组变异体目前传播似乎仍然有限 , 被视为“监测中的变异株”(VUM) , 可获得的证据并不表明它比其他流行变种更具传染性 。 XE重组变异体则于1月19日在英国首次发现 , 截至3月底 , 已报告和确认了约600个序列 。 早期的估计表明 , 与BA.2相比 , XE具有1.1倍的社区增长率优势(约10%的传播优势) 。 不过 , 世卫组织也强调 , 这一发现需要进一步证实 。
对于上述的XD重组变异体 , 法国巴斯德研究所等团队的研究人员近日在预印本平台Research Square上发布了一项最新研究 , 题为“在欧洲发现的Delta-Omicron SARS- CoV-2重组病毒的快速鉴定”(Rapid characterization of a Delta-Omicron SARS- CoV-2 recombinant detected in Europe) 。 他们指出 , 这种重组变异体表现出与奥密克戎相似的免疫逃逸特性 , 而其在表达人类ACE2受体(hACE1)的小鼠中的行为更类似于德尔塔毒株 。
研究团队认为 , 这种重组变异体提供了一个独特而自然的机会 , 可以更好地了解SARS-CoV-2中的基因型与表型之间的联系 。
德尔塔奥密克|最早发现于法国的德尔塔奥密克戎重组变异如何?巴斯德研究所详解
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XD谱系的基因组和最初发现 。
法国北部常规监测中发现XD重组变异体
COVID-19大流行发展至今 , 不断关切变异体在“接力”引发每一波高潮 。 就在奥密克戎之前 , 德尔塔病毒在全世界范围内引起广泛传播 。 法国巴斯德研究所等团队的研究人员在论文中指出 , 当两种遗传上不同的病毒共同感染细胞时 , 重组过程可能发生 。
2022年初 , 在法国EMERGEN联盟和欧洲为常规SARS-CoV-2基因组监测的多个实验室公开分享了2个序列 , 最初分别被Pangolin和Nextclade归类为Delta AY.4和21J 。 对这些基因组的进一步检查显示 , 仅在基因组的一部分中即存在BA.1谱系特征的大量特征突变 , 高度暗示了重组。
该谱系被GISAID指定为分支GKA , 然后Pango谱系指定其为XD , 并于2022年3月17日被欧盟疾控中心(ECDC)归类为监测中的变异株 。
该重组变异株的最早序列于1月3日在法国北部的常规监测期间采样获得 。 截至3月18日 , 通过随机抽样和聚类调查 , 已在法国多个地区以及丹麦、荷兰、比利时和德国检测到XD谱系 。 所调查的大多数病例报告没有旅行史 , 一例来自意大利的病例除外 。 研究认为 , 这表明尽管广泛但传播较少 。
他们进行的流行病学调查的数据来自1月3日至3月9日期间在法国发生的32例确诊XD病例和6例SARS-CoV-2检测呈阳性的疑似病例 。 作为比较 , 他们还使用了最近在法国使用相同方法对奥密克戎(BA.1)病例调查获得的流行病学数据 。
XD感染患者中位年龄为32.5岁 , 与奥密克戎病例(35岁)相似 。 不过 , 与奥密克戎病例(11.3%)相比 , 20岁以下的XD病例占25.7% 。 另外 , 只有2例XD病例报告了此前发生过SARS-CoV-2感染(5.6%) , 低于奥密克戎(14%) 。 没有XD病例超过70岁 , 也没有报告危险因素 。 只有6%的重组病例未接种疫苗 , 奥密克戎病例为27% 。