君实生物：抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准
【公告|君实生物：抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准】【君实生物：抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准】财联社4月5日电 ， 君实生物公告 ， 近日 ， 上海君实生物医药科技股份有限公司全资子公司TopAlliance Biosciences, Inc.收到美国食品药品监督管理局的通知 ， 抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准 。
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