水平|强肝胶囊治疗肝纤维化肝脏|功能|影响|炎症|因素|胶囊

肝纤维化的实质，是肝脏炎症坏死后的纤维组织瘢痕及其修复反应，属于肝硬化的早期阶段。肝纤维化，是慢性乙型和丙型肝炎、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病等因素，引起慢性反复肝损伤后的瘢痕修复反应。病理表现，是肝脏细胞外基质的弥漫性过度沉积，有正常功能的肝脏实质部分被瘢痕组织进行性替代。这个阶段，肝脏的储备功能没有明显受损，因此，属于可逆阶段。
肝纤维化与肝硬化，是病情进展的演化关系。由于肝脏受到重复或长期的损伤及炎症影响，从而导致大量瘢痕组织的形成。瘢痕组织细胞不能自我修复或发挥其他功能。因此，肝纤维化会带来肝脏功能的整体受损，影响肝脏的再生能力。纤维化产生的瘢痕组织，还会阻断或限制肝脏内的血液流动，导致健康的肝细胞得不到营养供应，最终死亡，会进一步产生更多的瘢痕组织。
肝脏纤维化的病理变化，如果没有得到控制，造成肝脏的血管异常和结构破坏，肝功能失去代偿能力，并且出现并发症，就进入到肝硬化阶段。比如，肝窦毛细血管化，或者出现门体分流，就会引起门静脉高压，是肝硬化不可逆的重要因素和标志。这时候，就会导致肝脏合成功能障碍，出现白蛋白水平降低以及凝血酶原时间延长，发生腹水、食道胃底静脉曲张或破裂、肝性脑病等并发症，并且会导致肝癌风险的显著增加。研究表明，约70%到90%的肝细胞癌患者，有肝硬化的基础，而肝硬化患者的5年累计肝细胞癌发生率，可达5%到30% 。
肝纤维化的表现，个体差异较明显，通常会出现全身无力、食欲欠佳、面色发暗、肝区不适或疼痛，但是，许多患者可能没有显著的症状，或者仅表现为原发病的相关症状。肝纤维化，最可靠的确诊方法是肝细胞活检，可以衡量炎症活动度、纤维化程度、评估药物疗效，但是，需要做肝脏穿刺，属于有创检查。此外，肝脏瞬时弹性扫描，是近年来得到应用的无创诊断方法，优点是重复性和诊断性能较好，不足之处是不能区分临近的纤维化分期。目前的血清标志物检查，容易受到组织炎症和机体代谢因素影响，特异性不高，基于代谢和表观遗传改变的肝纤维化血清标志物还处在研究阶段，没有得到推广应用。
肝纤维化是一主动进展与动态变化的复杂病理学过程，涉及多个环节与因素，治疗策略上应针对肝纤维化形成和发展的各环节多点抑制，包括治疗原发病或去除致病因素，消除肝脏炎症，抑制胶原纤维形成，促进活化HSC的凋亡或转化回静止期状态，或直接促进纤维组织的降解等。
【水平|强肝胶囊治疗肝纤维化】 强肝胶囊通过下调肝脏组织中CTGF的基因和蛋白水平，降低TIMP-1水平，下调collα2mRNA的表达。同时下调细胞因子 TGF-β1 /Smads 信号通路和 PDGF-BB 表达，从而抑制 HSC 激活、增殖，发挥抗纤维化作用。显示其为治疗肝纤维化的有效药物之一。