乐普医疗3月14日早间公告 ， 公司控股子公司乐普诊断研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准 ， 取得III类医疗器械注册证 ， 注册证号：国械注准20223400350 ， 该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原 。
【抗原|乐普医疗：子公司新冠病毒抗原检测试剂盒获得产品注册证】
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