肌营养不良一般幼年发病,四肢近端骨骼肌萎缩无力,呈缓慢进行性加重,同时累及心肌和呼吸肌,最终完全丧失运动功能,20岁左右因心力衰竭或重症感染而死亡 。面对肌营养不良的危害,肌营养不良患者如果不能得到有效的治疗,是会引发极其严重的后果的,治疗肌营养不良,首先我们便要发现肌营养不良疾病 。
肌营养不良有很多类型,不同的类型症状不同
一、良性型进行性肌营养不良:也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递 。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走 。心肌受累和智能障碍较少见 。
二、肢带型进行性肌营养不良:为常染色体隐性遗传,两性均可发病 。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢 。偶有腓肠肌假肥大 。
三、Duchenne型肌营养不良:也是进行性肌营养不良的症状表现 。此症状为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病 。多见于儿童发病,逐渐进展 。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床 。
【肌营养不良的症状有哪些?】 四、面肩肱型进行性肌营养不良:为常染色体显性遗传,两性均可发病 。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难 。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显 。
温馨提示:以上就是肌营养不良的症状有哪些的介绍,希望对大家有帮助 。专家指出,患者头颅MRI检查多无显着异常,不像某些类型先天性肌营养不良患者,常存在脑发育畸形或脑白质营养不良改变 。
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