治疗|进行性脊肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、腓骨肌萎缩症？症状|足部|病因|腓骨|感觉|双下

运动神经元疾病的病因至今尚未清楚，一般认为有以下几种：病毒感染、免疫缺陷、金属中毒和某些元素缺乏以及营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧等因素。
进行性脊肌萎缩症有哪些临床表现？
开始为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩、形成瓜形手，继而前臂和上臂及肩胛带的肌力下降，肌萎缩，常伴有肌束颤动，感觉无异常。
肌萎缩侧索硬化症有哪些临床表现？

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双上肢既有肌萎缩又有肌束震颤，双下肢常为痉挛性瘫痪，或同时伴有吞咽困难，舌肌萎缩和无力等。
什么是腓骨肌萎缩症？
是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明，男性较女性多见，最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩，逐步发展至大腿下1/3 ，外形似鹤腿，足部可发展为马蹄内翻畸型，以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可见与下肢相应部位的肌萎缩，可伴下肢远端感觉异常。
西药常用维生素B1 ，维生素E和加兰他敏、苯丙酸诺龙。
该病属中医“痿证”的范畴，以对证治疗为主，根据临床表现及全身症状，可分为肝肾亏虚、气血不足、脾胃虚弱等证型，针对每一个人不同症状，针对性的辩证论治，首先控制延缓病情发展速度，其次缓解改善病人的现有症状，最后巩固治疗，停药观察。
【治疗|进行性脊肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、腓骨肌萎缩症？】
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