jiu
北京商报讯(采访人员 姚倩)3月2日 , 国家药品监督管理局发文称 , 附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请 。 该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗 , 适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19) 。
【相关|国家药监局附条件批准智飞生物重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)注册申请】国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定 , 按照药品特别审批程序 , 进行应急审评审批 , 附条件批准该疫苗上市注册申请 。 国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作 , 完成附条件的要求 , 及时提交后续研究结果 。
- 病毒|国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司重组新冠病毒蛋白疫苗(CHO细胞)注册申请
- 病毒|国家药监局附条件批准智飞龙科马重组新冠病毒蛋白疫苗注册申请
- 国家|国家卫健委:累计报告接种新冠病毒疫苗313559.8万剂次
- 疫苗|国家卫健委:31省区市累计报告接种新冠病毒疫苗313559.8万剂次
- 国家|全国累计报告接种新冠病毒疫苗313559.8万剂次
- 疫情|通告|深圳罗湖区东门街道相关区域调整风险等级
- 相关|最新!吴江各医院门急诊恢复情况
- 综合|国家卫健委等十五部门印发“十四五”健康老龄化规划
- 国家|国家卫健委:累计报告接种新冠病毒疫苗312984.5万剂次
- 国家|全国累计报告接种新冠病毒疫苗312984.5万剂次