快报 | 基于生物信息学设计一种可预防结核分枝杆菌和SARS-CoV-2共感染的多表位疫苗( 二 ) _健康小知识

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图2S7D5L4疫苗分子的二级（A）、三级结构（B）及其优化后结构（C）分析
表1S7D5L4疫苗分子的理化特性分析

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2.对S7D5L4进行优化，并对S7D5L4的对接能力和免疫能力进行分析：结果显示，优化后S7D5L4疫苗的可接受区域从65.62%提高到81.03% ，并且异常区域的占比明显降低（图3）。随后的对接模拟结果显示， S7D5L4疫苗可以与TLR-4紧密对接（图4）。而在免疫模拟中， S7D5L4疫苗可诱导B细胞产生高水平的IgM和IgG抗体（图5A），从而建立免疫记忆。而在辅助性T细胞和细胞毒性T细胞群中也观察到具有相应记忆发育的高反应（图5B ， 5D）。我们发现活性细胞毒性T淋巴细胞的数量逐渐增加，并在刺激后的第60天达到峰值后开始下降。然而，静息细胞毒性T淋巴细胞表现出相反的趋势（图5D）。我们还观察到S7D5L4疫苗可以刺激活性B淋巴细胞的大量增殖（图5C），并诱导机体产生高水平的IFN-γ和IL-2（图5E）。

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图3S7D5L4疫苗三级结构模型的评价与验证

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图4S7D5L4和TLR4的分子对接

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图5S7D5L4疫苗诱导的免疫应答
研究意义
在这项研究中，我们使用生物信息技术设计了一种可同时预防MTB和SARS-CoV-2共感染的多表位疫苗S7D5L4 ，并分析了其结构、理化特征和免疫学特性。结果表明， S7D5L4疫苗具有抗原性高、免疫原性强、不致敏、无毒、溶解性好、稳定性好等特点。此外， S7D5L4疫苗对TLR4具有良好的亲和力，并可诱导机体产生高水平的先天性和适应性免疫应答。本研究为预防MTB和SARS-CoV-2合并感染提供了一种新的候选疫苗。
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供稿：彭聪，龚文平
编辑：孟莉
审校：范永德
发布日期：2023-02-01
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