#01
胚胎在植入母体前 , 进行一个特定的少量取样 , 留取少量的细胞(一般不超过8个)检测 , 可以说是以偏概全的检查 。 研究认为这少量的细胞是具有代表性的 , 可以代替剩下大量没有被取到的胚胎细胞 , 从而进行相应的遗传学检测和分析 。
取到的细胞比较少 , 只是抽样调查式的检测 , 实际上还有大量的细胞并没有检测到 。
#02
检测的范围是有限的 , 目前只针对特定的基因和染色体水平4Mb以上的微重复/微缺失进行一个筛查 。 特别微小的例如1Mb、2Mb , 这样致病性的变异 , 是筛查不到的 。
而且胚胎里还有大量的细胞因为没有被活检到 , 所以剩下的细胞是什么样子 , 我们并不知道 。 只有等它发育成胎儿后 , 抽取少量的羊水进一步检测 , 这样的结果才是准确的 。
【筛查|三代试管+羊水穿刺诊断=双重保障】所以即使是三代试管婴儿的宝宝 , 医生在这里也强烈建议 , 是需要进行羊水穿刺产前诊断 , 进一步来明确宝宝是否健康的 。
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