酯基的平面结构 _知识经验

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酯基就基团而言是平面结构，但酯类物质不是平面结构，因为两边都有含碳基团。
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，主要水解。酯类是中性物质，低级一元酸酯在水中可缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯和酸酐更难，需要酸或碱催化。许多天然脂肪、油或蜡可以水解产生相应的羧酸。油脂碱水解生成的脂肪酸钠是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一种醇中的烷氧基取代的反应。该反应必须在酸或碱的催化下进行。这种反应常用来从一种酯变成另一种酯，通过催化可以将酯还原成两分子的醇。最广泛使用的催化剂是铜铬氧化物。反应在高温高压下进行，如果分子中含有碳碳双键，可以同时还原。这个反应广泛用于油脂的氢化。该酯与格氏试剂反应合成两个相同取代基的三级醇。
酯基的分子结构特征，哪些键容易断裂？添加氢气:催化剂，加热
加水:催化剂，加热(有些需要加压)
催化氧化成醛:铜，加热
产酸:催化剂、加热
酯水解反应:第一种:naoh，加热。
第二个，h+，加热。
卤代烃的水解:naoh，加热
皂化反应是一种酯水解反应。用碱水解油脂可得到高碳脂肪酸钠(肥皂的主要成分)和甘油(待加热) 。
芳香环(如苯环)的特点是亲电取代容易，加成反应困难，这种大的共轭体系在光谱中一般都有一个特征吸收峰。对于核磁共振来说，芳环一般对与之相连的氢有很强的屏蔽作用。
醇和酚:羟基(-OH)；伯醇的羟基可被消除生成碳碳双键，酚羟基可与naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3 ，二者均可与金属钠反应生成氢气。
碳碳双键加成反应和氧化反应(> c=c<) 。
(它具有平面结构，即双键和与之相连的原子在同一平面上)
醛:醛基(-CHO)；
可发生银镜反应，与费林试剂反应可氧化成羧基。加入氢形成羟基。
碳碳三键(-c≡c-)
加成反应。(它具有线性结构，即三个键和它们所连接的原子在同一条直线上)
羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水(中和反应) ，与nahco3和na2co3反应生成二氧化碳，与醇酯化。
酯
(-coo-)
水解在酸性条件下生成羧酸和醇(不完全反应)，在碱性条件下生成盐和醇(完全反应) 。
酯基结构式CnH2nO2 .
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR(R一般为烷基等其他非H基团)，英文名为Ester ， group，酯基主要进行水解反应。
酯基通常存在于酯化合物中，如乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯。
CH3COOCH=CH2包含许多异构体。有多少其他异构体具有相同的官能团？(包括顺反异构体)具有相同官能团。首先明确一下，这个的官能团是酯基， -COOC-，也就是说你可以计算其他结构的酯。也就是说C4H6O2的酯类化合物有多少种异构体？
然后就是顺反异构的问题，如图:
C=C是sp2杂化，平面结构。而C=C不能像C-C单键(σ键)那样旋转。于是顺反异构出现了。当H原子(或同一个官能团)在同一侧时，称为顺式。对面的，叫反。
顺式和反式不能重叠，比如上面的顺式-2-丁烯，反式右边的CH-CH3沿着双键旋转180度， CH3下来，和顺式一样，但是然后双键被你打断了！所以不能转。
还有一种环结构的顺反异构，不会出现，高考也不会考，就不多说了。
当C=C双键连接一个以上基团时，可能发生顺反异构化。这是很常见的，就像现在健康知识里很流行的反式脂肪酸，就是反式结构。
天然脂肪是顺式的，容易被人体吸收。反式脂肪不易吸收，在体内堆积容易产生血栓等健康危害。听名字这么高端，其实中学知识就能搞清楚。
题目是醋酸和乙烯醇形成的醋酸乙烯酯。双键的C连了一个基团，剩下的三个都是H，所以不会有顺反异构。
一般来说，酯的异构体是互相交换的。乙酸和乙烯醇，依次是乙醇和乙烯酸，抱歉没有乙烯酸这种东西，C会连接五个键。
所以按照这个分子式只有一种2C酸和2C醇。
接下来，看看1C酸和3C醇。一个C酸，只有甲酸，双键还不能出现在这里。3C醇有三种:1，2，3是OH-出现的位置。
1 2 3
C=C-C
当OH-在1位时，有顺反异构，2位和3位没有顺反异构:
哦哦
C=C<
OH CH3 H CH3
顺式反式
所以有2+1+1=4种。
还有一种环丙醇，环状结构的不饱和度相当于一个双键。所以△_OH和甲酸形成环丙基甲酸酯:△ _ ooch 。
1C酸和3C醇是五种。
反之，一个碳醇和三个碳酸。只有甲醇和H2C=CH-COOH 。就这一个。
然后是这样的:HO-CH2-CH2-CH2-COOH ，首尾相连形成环酯。1种
还有一个，我猜:
意思只要能理解就很丑，酯基是立体结构。它和下面的两个C组成了一个C-O-C-C的四边形。
【酯基的平面结构】总共有1 +5 +1 +1 =8种问题，最后一种不一定。
酯基的平面结构如上所述。这篇文章写完了。希望能帮到大家。