全球化|亚虹医药登陆科创板:市值110亿元,瞄准泌尿生殖肿瘤临床需求


全球化|亚虹医药登陆科创板:市值110亿元,瞄准泌尿生殖肿瘤临床需求
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"“泌尿生殖肿瘤第一股” 。 "
本文为IPO早知道原创
作者|Stone Jin
据IPO早知道消息 , 江苏亚虹医药科技股份有限公司(以下简称“亚虹医药”)于1月7日正式以“688176”为股票代码在科创板挂牌上市 , 成为2022年内第一家登陆科创板的创新药公司 。
【全球化|亚虹医药登陆科创板:市值110亿元,瞄准泌尿生殖肿瘤临床需求】成立于2010年的亚虹医药作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药企业 , 现主要围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局 , 正在开展9个主要创新产品对应的12个在研项目 。 其中 , 唯施可(APL-1202)、希维她(APL-1702)这2款核心产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白 , 对应的3项研究已处于III期或关键性临床试验阶段 。
截至10:05 , 亚虹医药报于每股19.47元 , 市值约为110.98亿元 。
“12年前 , 我们创立亚虹医药始于一个初心和梦想 。 我们的初心是 , 改善人类健康 , 让生命更有尊严 , 而梦想是 , 做走向世界的中国创新药 。 ”亚虹医药董事长潘柯博士表示 , “上市是一段新征程的开始 。 当下中国正处于从医药制造大国向医药创新强国迈进的重要阶段 , 亚虹医药也将不忘初心 , 致力于打造具有全球市场价值的创新药公司 , 用创新的产品和诊疗一体化解决方案惠及中国乃至全球的患者 , 为他们的生命带来希望和尊严 , 为中国医药的引领式创新贡献力量 。 ”
瞄准泌尿生殖领域未解决的重大临床需求 目前 , 亚虹医药已经构筑了覆盖药物发现及机制研究、临床前开发、药学研究、转化科学研究、中国和全球临床试验、法规与注册申报的完整研发体系 。 在上述研发体系的基础上 , 结合多年的药物临床研发实践 , 亚虹医药亦构建了三大核心技术平台 , 即靶向免疫调节正常化(TIMN)、前药和精准药物递送(PADD)、基于分子片段组装的靶向蛋白降解(FASTac) , 并开发出多个新型候选药物并有序推进至临床阶段 。
在核心技术平台的基础上 , 亚虹医药在泌尿生殖领域建立了深度的在研产品管线 , 尤其以非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)为首个重点市场 , 构建了覆盖NMIBC诊断和治疗的产品组合 , 致力于为医生和患者提供最佳的诊疗一体化解决方案 。
具体来看亚虹医药的两款核心产品APL-1202和APL-1702:
前者是全球第一个(First-in-Class)进入抗肿瘤关键性/III期临床试验的口服、可逆性II型甲硫氨酰氨肽酶(MetAP2)抑制剂 , 也是国际上首个进入关键性/III期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治疗药物 , 有望填补该治疗领域的市场空白 。
“我们瞄准泌尿生殖领域未解决的重大临床需求 , 希望在赛道拥挤、靶点扎堆、适应症集中的肿瘤领域走出一条差异化之路 。 ”潘柯强调 。
正是基于这一理念 ,APL-1702聚焦挖掘宫颈癌前病变领域内未被满足的临床需求——其作为集药物和器械为一体的光动力治疗产品 , 主要用于治疗包括所有高危型人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染所致的子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL , 属于宫颈癌前病变范畴) 。 相比于传统手术治疗 , APL-1702有望给患者提供全新的非手术治疗选择 , 且过程简单、易于操作 , 能够免除患者手术治疗的痛苦和副作用 , 特别是避免手术对育龄患者生育功能的影响 。
需要指出的一点是 , 上述两款核心在研产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白 , 临床价值巨大 , 市场空间广阔 , 竞争环境宽松:全球范围内尚未有任何治疗NMIBC的口服药物上市 , 且近年来除了默沙东的PD-1肿瘤免疫抑制剂帕博利珠单抗作为单药治疗特定高风险的NMIBC患者获得有条件批准 , NMIBC治疗领域没有其它新药获批上市;同时 , 在全球范围内也尚无针对HSIL的非手术治疗产品获批上市 。