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Fig.7.o9R信号通路提高了CAR-T细胞的效力[5] 。
a.PDA7940b肿瘤过继转移治疗的模型示意图 。 b-c.在CTX处理或没有CTX处理的条件下PDA7940b肿瘤的个体生长曲线,CR:完全缓解;Tox:毒性;Relapse:复发 。 d.在CTX治疗小鼠第9天是肿瘤浸润的CAR-T细胞的数量
总结:
研究人员通过改造的IL-2细胞因子—受体平台通过对TCR-T细胞和CAR-T细胞中的o9R信号进行特异性刺激 , 可提高T细胞的抗肿瘤活性 , 即使是在抗免疫治疗的顽固肿瘤模型或缺少化疗/放疗的严苛环境下仍保持优越的抑瘤活性 。
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参考文献
1.RosenbergSA,RestifoNP.Adoptivecelltransferaspersonalizedimmunotherapyforhumancancer.Science.2015;348(6230):62-68.
2.MartinezM,MoonEK.CARTCellsforSolidTumors:NewStrategiesforFinding,Infiltrating,andSurvivingintheTumorMicroenvironment.FrontImmunol.2019;10:128.
3.Poust,J.C.,Woolery,J.E.,&Green,M.R.(2013).Managementoftoxicitiesassociatedwithhigh-doseinterleukin-2andbiochemotherapy.Anti-CancerDrugs,24(1),1–13.
4.SockoloskyJT,TrottaE,ParisiG,etal.SelectivetargetingofengineeredTcellsusingorthogonalIL-2cytokine-receptorcomplexes.Science.2018;359(6379):1037-1042.
5.KalbasiA,SiuralaM,SuLL,etal.PotentiatingadoptivecelltherapyusingsyntheticIL-9receptors.Nature.2022;607(7918):360-365.
6.LeonardWJ,LinJX,O'SheaJJ.TheγcFamilyofCytokines:BasicBiologytoTherapeuticRamifications.Immunity.2019;50(4):832-850.
7.KrishnaS,LoweryFJ,CopelandAR,etal.Stem-likeCD8Tcellsmediateresponseofadoptivecellimmunotherapyagainsthumancancer.Science.2020;370(6522):1328-1334.
8.HaunerK,MaischP,RetzM.NebenwirkungenderChemotherapie[Sideeffectsofchemotherapy].UrologeA.2017Apr;56(4):472-479.German
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