全球首个治疗癌症恶病质药物阿那莫林(Anamorelin)临床数据及不良反应!

恶病质又称为恶液质 , 是一种以虚弱、进行性体重减轻、骨骼肌损失为特征的消耗综合征 。 临床表现主要包括:食欲减退、厌食、饱胀感、体重下降、肌肉萎缩、乏力、贫血、水肿、低蛋白血症、全身衰竭等 。
全球首个治疗癌症恶病质药物阿那莫林(Anamorelin)临床数据及不良反应!
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其多由癌症或其他严重慢性消耗性疾病引起 , 如胰腺癌、胃肠道癌、结肠癌、肺癌、慢性阻塞性肺病、慢性心衰、慢性肾衰、肝功能不全、艾滋病、风湿性关节炎等 。
在晚期癌症患者中 , 恶病质的发生率高达50%~80% , 约20%的肿瘤患者直接死于恶病质 。 关于癌症恶病质的药物治疗 , 既往已开展了多个临床试验进行探索 , 但获得阳性结果的临床并不多 , Adlumiz(Anamorelin , 阿那莫林)是其中结果比较突出的 。
全球首个治疗癌症恶病质药物阿那莫林(Anamorelin)临床数据及不良反应!
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2021年1月 , 日本批准Adlumiz用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质 。 值得一提的是 , Adlumiz是首个治疗癌症恶病质的药物 。
2021年4月 , 小野制药(OnoPharmaceutical)宣布在日本推出Adlumiz的50mg片剂 。
Adlumiz是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂 。 胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽 , 与其受体结合后 , 刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节 。 通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素 , Anamorelin可以改善癌症恶病质患者体重下降和丧失食欲的症状 。
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图注:胃饥饿素的作用机制
商品名:Adlumiz
通用名:阿那莫林(Anamorelin)
厂家:小野制药(OnoPharmaceutical)
规格:50mg/片 , 每盒100片
美国首次获批:尚未获批
中国首次获批:尚未获批
全球首个治疗癌症恶病质药物阿那莫林(Anamorelin)临床数据及不良反应!】日本获批适应症:非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质患者;对营养疗法等效果不佳 , 在3.6个月内体重减轻5%以上伴食欲不振 , 且符合以下①-③中2项以上的癌症恶病质患者可使用:①疲劳或倦怠感;
②全身肌肉骨骼减少;③CRP值超过0.5mg/dl,血红蛋白值低于12g/dl或白蛋白值3.2g/dl以下 。
推荐剂量:每天空腹口服一次 , 每次100mg 。
临床数据
该药在日本获批主要基于对癌症恶病质患者开展的2项临床研究的结果:(1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的一项多中心、安慰剂对照、随机、双盲、平行组研究(ONO-7643-04研究);(2)在结直肠癌、胃癌、胰腺癌患者中开展的一项多中心、开放标签、非对照III期研究(ONO-7643-05研究) 。 临床数据显示 , Adlumiz在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用 。
在一项来自III期ROMANA1和ROMANA2试验的汇总疗效数据分析表明 , 在患有恶病质和低体重指数(BMI)的NSCLC患者中 , Adlumiz可显著改善疲劳以及食欲不振 , 并增加体重和脂肪 。
患有恶病质的III/IV期NSCLC患者被随机(2:1)分配到每日口服100mg的Adlumiz组或安慰剂组 , 治疗持续12周 。 在这两项临床试验的疗效数据的事后汇总分析中 , 纳入了BMI<20kg/m^2(n=182)和BMI≥20kg/m^2(n=647)的患者 。
试验的终点包括瘦体重(LBM , 亦称“去脂体重” , 为除脂肪以外身体其他成分的重量 , 肌肉是其中的主要部分)、脂肪重量(FM , 指身体中的脂肪总量)以及自我报告的厌食症/恶病质和疲劳的变化 。
与安慰剂相比 , Adlumiz均显著增加了低BMI患者(治疗差异:1.71kg)和正常/高BMI患者(1.47kg)的瘦体重(LBM)(p<0.001) 。