胺碘酮加2药,恢复心率,抑制心房肥厚、心肌凋亡,减少房颤复发

阵发性房颤 , 是最常见的心律失常之一 , 如果不加干预发作次数会逐年增多 , 发作时间会延长 。 有些发作频繁或转为持续房颤的患者 , 心房会进一步扩大 , 导致心力衰竭 。 也可能导致心动过速性心肌病 , 使脑血栓风险加大 , 是诱发猝死的重要原因 。 对发作频繁的阵发性房颤患者 , 要积极恢复并维持窦性心律 , 首选药物治疗 。 必要时使用电复律将其转为正常的窦性 。

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胺碘酮+厄贝沙坦
胺碘酮联合厄贝沙坦治疗阵发性房颤 , 可在一定程度上延缓左心房扩大 。 目前已有研究表明 , 房颤与心房的血管紧张素系统激活有关 。 房颤患者的心房局部血管紧张素转化酶表达明显增高 , 并由此使血管紧张素Ⅱ增加 , 抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物 , 如厄贝沙坦可减少房颤的发生 。
厄贝沙坦 , 是目前临床应用最广泛的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂之一 , 该药能特异性地拮抗血管紧张素Ⅱ的1型受体(AT1) , 阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合 , 抑制血管收缩和醛固酮的释放 , 产生降压、抑制心室重构等作用 。

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胺碘酮 , 为广谱抗心律失常药 , 主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期 , 有利于消除折返激动 。 同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞作用 。 降低窦房结自律性 。 对静息膜电位及动作电位高度无影响 。 对房室旁路前向传导的抑制大于逆向 。
由于复极过度延长 , 口服后心电图有QT间期延长及T波改变 , 可以减慢心率15~20% , 使PR和Q-T间期延长10%左右 。 对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用 。 该药特点为半衰期长 , 故服药次数少 , 治疗指数大 。

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总之 , 胺碘酮联合厄贝沙坦治疗阵发性房颤 , 能够降低P波离散度 , 逆转左心室重构 , 可以有效地缩小患者的左心房内径 , 逆转慢性充血性心力衰竭合并阵发性房颤患者的左心室肥厚 , 降低房颤的发生率 。
也能有效预防房颤的发生和复发 , 能显著提高房颤的转复成功率 , 患者治疗后病发次数减少 , 且病发持续时间短 。 可改善患者的长期预后 , 提高其生活质量 , 且不良反应少 , 治疗效果显著 。 而其疗效明显优于单用胺碘酮 。

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胺碘酮+美托洛尔
胺碘酮与美托洛尔长期联合治疗阵发性房颤 , 可改善患者左房内径及左心室射血分数 , 减慢心率 , 促进患者心功能的恢复 。 临床效果显著 , 可提高总有效率 , 且不良反应小 , 安全性较高 。
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞药 , 对β1受体有选择性阻断作用 , 对β2受体阻断作用很弱 , 无内在拟交感活性和膜稳定作用 。 对快速型心律失常的患者 , 可阻断交感神经活性的增加 , 减慢心率 。 还可抑制心房结构重构 , 同时具有保护心肌的作用 , 通过阻止肾上腺素对心肌细胞产生毒素 , 减少了心肌细胞的凋亡 , 减少再次心肌梗死的危险 , 减少心源性死亡 , 特别是心肌梗死后猝死的危险 。

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临床研究表明 , 心房血清白细胞介素-6(IL-6)水平与无结构性心脏病的房颤有相关性 , 与患者的心功能及心血管事件也密切相关 , 持续性房颤患者心房血清IL-6水平较阵发性房颤患者有升高趋势 , 可作为房颤持续和临床诊断的预测因子 。 美托洛尔片联合胺碘酮治疗后患者血清IL-6水平均明显降低 , 提示美托洛尔片联合胺碘酮可以显著降低患者血清白细胞介素水平 。