2022年“神童”榜单发布，28名生物医药新星上榜( 四 ) _健康小知识

LawrenceWang
加州大学圣地亚哥分校

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LawrenceWang博士在做研究生时，主要工作之一是从一系列针对疟疾的抗体中筛选出保护能力最强的抗体。 Wang博士筛选的抗体目前正在2期临床试验中接受评估，检测它预防疟疾的效力。这让他品尝到将基础科学研究转化为挽救生命的潜在创新疗法带来的成就感。
Wang博士计划继续致力于连接基础研究与临床护理。他尤其对进行临床试验感兴趣，希望自己的经验能够帮助更多药物渡过临床开发阶段。
YifanWang
MD安德森癌症研究中心
YifanWang博士是MD安德森癌症中心的博士后，他合作开发的系统能够将与巨噬细胞结合的抗体药物装载在微小的囊泡中，这些囊泡可以在超声波的刺激下破裂，从而释放出激活巨噬细胞的药物。巨噬细胞不但可以吞噬癌细胞，而且可以呈递癌细胞中的抗原，训练免疫系统更有效地识别癌细胞。这一系统还可以用于递送其它类型的分子到其它类型的细胞。
SaraZaccara
康奈尔大学
SaraZaccara博士是哥伦比亚大学的新任助理教授。她于康奈尔大学博士后期间，致力于研究RNA修饰的作用和对疾病的影响。她的研究发现mRNA中称为m6A的化学修饰让mRNA更为不稳定，从而降低蛋白表达。 m6A修饰在大约三分之一的mRNA分子中出现。在急性髓系白血病（AML）患者中，含有m6A修饰的mRNA水平提高，这能将细胞维持在不成熟的状态，可能有助于它们不受控制地增殖。
Zaccara博士的研究帮助科学家们发现识别m6A修饰的蛋白，这有助于开发创新疗法来降低或提高这一化学修饰。
RogerZou
约翰-霍普金斯大学
RogerZou目前正在攻读医学博士/博士（MD/PhD）学位。他专注于对CRISPR/Cas9基因编辑系统的改造。在2021年，他和同事一起开发出一种可以由光控制的精准CRISPR/Cas9基因编辑系统，这让研究人员可以在特定细胞和发育的特定时间点激活基因编辑，从而让细胞更容易修复CRISPR造成的DNA损伤。
此外，这一系统还能够在活生物体中发现CRISPR基因编辑系统的脱靶效应，有助于让CRISPR基因编辑更为安全。
本文图片均来自STATnews
参考资料：
[1]Meetthe2022STATWunderkinds.RetrievedNovember14,2021,fromhttps://www.statnews.com/wunderkinds-2022/