长江日报大武汉客户端11月2日讯 妈妈因为心脏“肥胖”就医 , 医生提醒儿子也需注意 , 因为此病有遗传倾向 。 结果一做检查 , 儿子果然也同样患病 。 母子俩一起住院做了手术 , 出院时 , 儿子和医生约定:“我也有儿子 , 下次复查时 , 也要带他来做检查 , 尽早排查隐患 。 ”
这位妈妈姓苏 , 今年60岁 , 一直都有胸闷、心慌的老毛病 , 做农活后尤其明显 , 常年靠吃药来调理 。 近两个月 , 苏阿姨病情明显加重 , 走路也会大喘气 , 无法提重物 。 上月 , 儿子张先生陪她赶到武汉亚洲心脏病医院看病 。 进一步检查显示 , 苏阿姨患有梗阻性肥厚型心肌病 , 同时还有房颤、二尖瓣重度反流 , 必须尽快做手术 。
该院心肌病多学科精准诊治中心专家肖红艳介绍 , 人的心脏是由一圈肌肉围成的空腔脏器 , 正常人心脏左室的室间隔厚度为0.8-1.2厘米 , 苏阿姨的室间隔厚度却足足有3.4厘米 。 心肌过于肥厚 , 就会造成左室心腔狭小 , 影响血液流动 , 让心脏无法有效地为全身供血 , 人就容易出现头昏、乏力、劳累后胸闷、胸痛等症状 , 甚至晕厥、猝死 。
“这个病发病率为1/200到1/500 , 是常见的常染色体显性遗传性心肌病 , 有50%的概率会遗传给下一代 。 你也要多注意 。 ”肖红艳的一句提醒 , 让张先生跟着紧张起来 。 原来 , 他近两年也偶尔会有胸闷、头晕的症状 , 从没在意过 。
母子俩一同住院手术 。 通讯员王碧莹 摄
接着 , 张先生也在医院做了检查 , 结果确认 , 他也患有梗阻性肥厚型心肌病 , 心脏室间隔厚度达到3.7厘米 , 还同时存在室性早搏、室性心动过速 , 还有心肌纤维化 , 比苏阿姨病情更严重 , 猝死风险也更高 。
10月17日 , 医生为母子俩做了手术 , 在超声引导下 , 利用微创方式 , 将极细的射频消融针穿刺到心脏肥厚的室间隔部位 , 通过热能的方法“烫死”肥厚的室间隔肌肉 。 预计术后一个月 , 母子俩的心脏室间隔厚度就会逐渐变薄 , 半年后接近正常水平 。
出院时 , 张先生特意找肖红艳“预约”:“我也有儿子 , 担心他遗传到心脏‘肥胖’的毛病 , 等下次来复查时 , 我要带儿子来筛查 。 ”
肖红艳提醒 , 如果家族中有人患肥厚型心肌病 , 其他人也要多留意自己是否有劳累后胸闷、胸痛等症状 , 及时排查疾病 , 早筛早治 。 (长江日报记者王春岚 通讯员吕惠 宋蒙)
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