官能团异构 _生活经验

官能团异构和位置异构有什么区别官能团异构是指分子式相同，但因物质结构中所含的官能团不同导致物质性质不同，如乙酸CH3COOH和甲酸甲酯HCOOCH3就属于官能团异构。官能团的位置异构是指分子式相同，所含的官能团也完全相同，但官能团在物质结构碳链或碳环上的位置不一样，如1-丁烯CH2=CHCH2CH3和2-丁烯CH3CH=CHCH3就属于官能团的位置异构。

官能团类别异构归纳

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1、因为碳原子的连接方式不同而形成的异构体，如正丁烷和异丁烷。2、因为官能团的位置不同而形成的异构体，如正丙醇和异丙醇。3、因为官能团不同而形成的异构体，如甲醚和乙醇。例:应代表羧酸和酯，其中羧酸的种类等于的种类，故有酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为：扩展资料：官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：1、单烯烃与环烷烃：通式为。2、二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为。3、苯及其同系物与多烯：通式为。4、饱和一元醇与饱和一元醚：通式为。5、饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为。6、饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为。7、酚、芳香醇、芳香醚：通式为。8、葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖。9、氨基酸与硝基化合物。参考资料：百度百科-官能团异构
什么是官能团

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官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。扩展资料：碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。键能大于单键。碳碳双键。氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液，现象是高锰酸钾溶液的紫色褪去，可用于鉴别烷烃和烯烃。加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。参考资料来源：百度百科-官能团参考资料来源：百度百科-碳碳双键
官能团异构和位置异构有什么区别？官能团异构指官能团不同，它们属于不同类别的有机物；而位置异构还是同样的官能团（不过连的位置不同），它们是同类别的有机物。
举个例子：C3H8O中CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3属于官能团位置异构，而CH3CH2CH2OH和CH3CH2-O-CH3属于官能团异构。

官能团是什么？为什么碳碳单键不是官能团？那么常见的官能团有哪些？碳链异构，官能团异构又是什么官能团：是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。比如，醇，必有含羟基。基本上有机物都含有碳碳单键，所以碳碳单键不是官能团
常见的官能团：碳碳双键、碳碳叁键、羟基、醛基、羧基、氨基等。
比如，正丁烷和异丁烷，是碳链异构，它们碳链的连接方式不同
丙酮和丙醛是官能团异构，它们的官能团不同

CH3CH2OH的官能团类别异构官能团异构指官能团不同，它们属于不同类别的有机物；而位置异构还是同样的官能团（不过连的位置不同），它们是同类别的有机物。官能团异构：CH3CH2CH2OH和CH3CH2-O-CH3属于官能团异构。位置异构：官能团不发生改变

Ⅰ、请分析下列各组物质，用序号填写出它们的对应关系：①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类别异构Ⅰ（1）C 2 H 5 OH和CH 3 OCH 3 官能团不同，属于官能团类别异构，故答案为：③；（2）官能团位置不同，属于位置异构，故答案为：②；（3）分子式相同，结构相同，属于同一物质，故答案为：⑥；（4）中C=C应连接不同的原子或原子团，为顺反异构，故答案为：④；（5）存在手性碳原子，为对映异构，故答案为：⑤；（6）碳连不同，为碳架异构，故答案为：①．Ⅱ（1）选取含有碳碳双键碳原子数最多的碳链为主链，主链为5个C，即为戊烯，编号从双键最近一端开始，命名为：3，4-二甲基-1-戊烯，故答案为：3，4-二甲基-1-戊烯；（2）从苯环上的一个甲基开始编号，满足取代基编号之和最小，命名为1，3-二甲苯，故答案为：1，3-二甲苯；Ⅲ（1）A．分子中苯环上的氢原子被乙烯基取代，不是烷基，不属于苯的同系物，故A错误； B．分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故B正确；C．分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故C错误；D．符合苯的同系物的三个条件，故D正确．故答案为：BD；（2）如果烃里面，有两个苯环共用一个边，就是稠环芳烃，CD为稠环芳烃，故答案为：CD．

官能团异构有哪些类型【官能团异构】指的是分子中的原子种类以及数量一致，但其官能团结构不同的异构，比如说醛羰基和酮羰基的异构

急求有机化学基础知识有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3 。
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3 。
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CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心。结构不同应指

（1）碳链骨架不同，称为碳链异构；

（2）官能团在碳链上的位置不同，称为位置异构；

（3）官能团种类不同，称为类别异构或官能团异构；

（4）分子中原子或原子团排列不同，空间结构不同，称为空间异构。

3. 不同类别的有机物，形成的同分异构体的类别不同：

（1）烷烃：形成异构体的判别只有碳链异构。

（2）烯、炔烃：形成异构的判别有：

①碳链异构；②双键、叁键的位置异构；③类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；④空间异构。

（3）芳香烃：形成异构的类别有：

①支链的碳链异构；②支链在苯环上的位置异构；③空间异构。

（4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）。

（5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）。

（6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）。

（7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构。

（8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构。如α－氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体。

关于同分异构体的书写：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后考虑类别异构。

碳链异构书写常采用“减链法”，其要点为：

（1）选择最长的碳链为主链，找出中心对称线。

（2）主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻。

同分异构体书写技巧（上、中）？书写同分异构体的基本策略：
1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断) 。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
确定同分异构体的基本技巧：
1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系) 。

高中化学常见的官能团异构有哪些醛和酮

醇和醚

炔烃和二烯烃

羧酸和酯

氨基酸和硝基化合物

属于官能团异构的有机物通常有什么，具体例子，和相应的化学式。首先命名有机化合物，必须满足一个条件，就是它们的通式要相同。如炔烃和环烷烃的通式都是cnh2n—2，以此类推。就可以写出它们的同分异构体

化学中的官能团有哪些

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常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。扩展资料：官能团中羟基的化学反应1、还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。2、弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。3、可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。4、可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。5、可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。参考资料来源：百度百科-羟基参考资料来源：百度百科-官能团
有机化学中官能团类型异构的实例有那些？除乙醇和二甲醚外？官能团异构有：1.某些氨基酸,结构为R-CH(NH2)-COOH的氨基酸和硝基化合物（结构为R-NO2)其中，R代表烷烃基。举例：丙氨酸和硝基丙烷的分子式都为C3H7NO2 。2.饱和一元羧酸和饱和一元酯：丙酸和甲酸乙酯的分子式都为C3H6O2 。3.单烯烃和环烷烃:丁烯和环丁烷的分子式都为C4H8 。4.饱和一元醇和饱和一元醚：乙醇和甲醚的分子式都为C2H6O 。官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥3）②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R’-NO2）

官能团异构有哪些物质官能团异构，也可以说是类别异构，即不同类别的有机物符合相同的化学式，即有的类别的有机物的通式是相同的，本质上只要注意两个方面就可以了：
1、组成元素要相同
2、不饱和度要相同
从这个角度，你可以自己去分析了，常见的有：
1、烯烃与环烷烃
2、炔烃与二烯烃
3、醇与醚
4、醛与酮
5、羧酸与酯
6、氨基酸与硝基化合物
7、芳香醇、酚、芳香醚
等等

高中化学常见的官能团异构有哪些官能团异构,也可以说是类别异构,即不同类别的有机物符合相同的化学式,即有的类别的有机物的通式是相同的,本质上只要注意两个方面就可以了：1、组成元素要相同2、不饱和度要相同从这个角度,你可以自己去分析了,常见的有：1、烯烃与环烷烃2、炔烃与二烯烃3、醇与醚4、醛与酮5、羧酸与酯6、氨基酸与硝基化合物7、芳香醇、酚、芳香醚等等

急！~~~~~碳链异构,官能团位置异构,官能团异构有何区别这是有关有机化学的问题，炭链异构是指相同分子式不同物质中的碳骨架中碳原子排列不同；官能团异构是指相同分子式不同物质中碳原子的排列相同时，官能团接在不同碳原子上。

官能团类别异构包括什么高中阶段的同分异构现象主要有4种。即碳架异构、官能团位置异构和官能团类别异构和顺反异构。
1.碳架异构指由于碳链（碳环）不同产生的异构现象，如正丁烷和异丁烷。
2.官能团位置异构（简称位置异构）指官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如1-氯丙烷和2-氯丙烷。
3.官能团类别异构（简称官能团异构）是指由于官能团的种类不同为产生的异构现象，例如，分子式为C2H6O的有机物，可能为乙醇C2H5OH，也可能是二甲醚CH3OCH3 。乙醇中官能团为羟基（-OH），二甲醚中官能团为醚键（-O-）；分子式为C2H6O2，可能是甲酸甲酯HCOOCH3，也可能是乙酸CH3COOH，甲酸甲酯中官能团为酯基（-COOR），乙酸中官能团为羧基（-COOH）。
→官能团异构主要有以下几种：
①烯烃 & 环烷烃，如丙烯与环丙烷
②二烯烃 & 炔烃，如1,3-丁二烯和丁炔
③饱和一元醇 & 醚，如乙醇和二甲醚
④饱和一元醛 & 酮，如丙醛和丙酮
⑤饱和一元羧酸 & 酯，如乙酸和甲酸甲酯
⑥芳香醇 & 酚，如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚
⑦硝基化合物 & 氨基酸
除此之外还有：葡萄糖 & 果糖，蔗糖 & 麦芽糖等
4.不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物中存在顺反异构。

官能团位置异构和类别异构位置异构是指连的位置不一样
类别异构是官能团本身不一样了
例如1-氯丙烷和 2-氯丙烷是位置异构
苯甲醇和对甲苯酚或乙醚和丁醇属于官能团异构

举例说明什么是位置异构体?什么是官能团异构体定义组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体。这一现象叫做位置异构现象。说明位置异构只涉及取代基或官能团的位置，通常是针对碳架结构相同的化合物来讲的。在推导某有机物的异构体时，可先推导出碳架异构体，然后根据各种碳架异构体分别推导可能有的位置异构体。http://xuewen.jb1000.com/Details.aspx?askid=24557左边两个是位置异构体右边两个是官能团异构体
位置异构体举例位置异构官能团不发生改变，但是官能团的位置发生改变。例： C3H7OH1-丙醇： 2-丙醇：

化学同素异形体的书写举例详细说明像那碳链异构位置异构主要是官能团异构应该是同分异构体吧，楼主你应该好好学，因为碳链异构位置异构主要是官能团异构属于同分异构其实比较简单的，比如乙醇和甲醚1-氯丁烷和2-氯丁烷

什么是官能团异构这个属于有机化学
反映一类有机物有共同特征的原子或原子团，又称功能团异构，同时又叫位置异构，还叫异类异构。分子式相同，但构成分子的官能团不同。属同分异构现象。
官能团异构有：1.某些氨基酸,结构为R-CH(NH2)-COOH的氨基酸和硝基化合物（结构为R-NO2)其中，R代表烷烃基。举例：丙氨酸和硝基丙烷的分子式都为C3H7NO2 。2.饱和一元羧酸和饱和一元酯：丙酸和甲酸乙酯的分子式都为C3H6O2 。3.单烯烃和环烷烃:丁烯和环丁烷的分子式都为C4H8 。4.饱和一元醇和饱和一元醚：乙醇和甲醚的分子式都为C2H6O 。官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥3）②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R’-NO2）

官能团异构有什么特点？分子式不变，

什么是官能团异构例如乙醇和二甲醚，官能团不同，分子式不同

官能团异构有哪些物质官能团异构，也可以说是类别异构，即不同类别的有机物符合相同的化学式，即有的类别的有机物的通式是相同的，本质上只要注意两个方面就可以了：
1、组成元素要相同
2、不饱和度要相同

从这个角度，你可以自己去分析了，常见的有：
1、烯烃与环烷烃
2、炔烃与二烯烃
3、醇与醚
4、醛与酮
5、羧酸与酯
6、氨基酸与硝基化合物
7、芳香醇、酚、芳香醚
等等

是不是位置异构不能和其他两者共存而官能团异构可以和碳链异构共存呢不要想什么共存不共存的事，异构体按不同的依据分成几类，各类别之间有交叉都是可能的。
你说的其他两者指的是什么？位置异构只涉及取代基或官能团的位置，通常是针对碳架结构相同的化合物来讲的。而官能团异构，则是不同官能团形成的异构，不管碳架。

碳链异构，位置异构和官能团异构的有机物的性质碳链异构和位置异构物理性质有差别，但化学性质相似，官能团异构化学性质不同，物理性质谈不上相同或不同~

指出下列哪些是碳链异构___________；哪些是位置异构______________；哪些是官能团...1.碳链异构碳元素个数相同，只是c的排列形式不一样所以有 BH
2.位置异构组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体所以有 EGDF
3. 官能团异构分子式相同，但构成分子的官能团不同。所以有ADAFCECG

常见的官能团有哪些？1 。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2 。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3 。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4 。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5 。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6 。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇