取代基 _生活经验

什么是取代基？？？

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取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后，指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为：苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。扩展资料：取代基的种类：1、邻对位定位取代基概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。2、间位定位取代基定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。参考资料来源：百度百科-取代基
ooch是什么取代基没有简便算法，就是一个个写，不要怕麻烦。三取代都不同，先固定任意一个。第二个取代基三个位置 1、第二取代基邻位：第三个取代有4种情况，即剩下4个H都不一样的。2、第二取代基间位，第三个取代有4种情况，即剩下4个H都不一样的。3、第二取代基对位，对称，2种情况。综上，10种

取代基是什么意思烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团，如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基。
含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，>C=O羰基等。

什么是只有一个取代基有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。只有一个取代基是表明该有机物的结构属于高度对称，如甲烷和2,2-二甲基丙烷，无论哪一个氢原子被其他原子取代它都是同一种物质，如上所说的，甲烷中其中一个氢原子被氯原子取代之后都为一氯甲烷，2,2-二甲基丙烷中其中一个氢原子被氯原子取代之后都为2-甲基-2-氯丙烷。
取代基是怎么命名的？以下只是我归纳出来的，可能不一定对，但是至少在大学化学范围内都有验证。

以取代基含有未成键活泼电子的碳为1号碳，与之相邻的为2号碳：

异X基：1号C为仲碳（2个H），2号C为仲碳（1个H，3个取代烷基）或伯碳（甲基）。
仲X基：1号碳为仲碳（1个H，2个取代烷基）。
叔X基：1号碳为叔碳（没有H，3个取代烷基）。
有时还会有“新X基”：1号C为仲碳（2个H），2号C为叔碳（没有H，3个取代烷基）。

补：呃……对哦……还真没考虑到这一点，因为丙基只有很少的碳原子。但是它相当于把正丙基的一个碳拿出来作为侧链了，因而是“异”……当然，如果想丁基这样的会导致出项两种“异丁基”，那么就根据侧链的位置划分异和仲咯~~

其实楼主大可不必这么纠结，因为按照这种命名法命名的烷基并不多，且很有规律（大致就是我说的这个规律），记住就行了。如果碳原子数目太多的话是不会用这种命名法来命名的，而应该使用系统命名法了。所以这个问题无需过于纠缠撒~~~

什么叫取代基？烷烃烯烃炔烃芳香烃等烃基(如-CH3(甲基)-C2H5(乙基)等烷基).;还有-OH(羟基),-COOH(羧基)-CHO(醛基)等等都可去一H构成基团,来代替原有机物中的H.这种基团就叫取代基

取代基是什么有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基) 。含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，>C=0羰基等。取代基往往是决定有机化合物性质的官能团，也是命名化合物时要特殊考虑的地方

什么是取代基位次数和取代基位次数和：就是指在有机物命名时除主链外，支链取代基的编号和。通常有：

IUPAC有机物命名法一般规则

取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则

烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好) 。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反” 。

炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代” 。

羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐” 。

酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。
如：
称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。

杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。

高中就涉及那么多，至于你是更高级的，我无能为力。

通俗说，取代基是什么是有机化学里一种物质断键成为不完整的“一部分” 之后重新把另一种分子的“某部分”剔除把自己装上就说“一部分”取代了“某部分” “一部分”就叫做取代基

什么叫取代基？取代基：取代基是指在有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后，指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为：苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。相关知识：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团，如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基。含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，>C=O羰基等。不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后，指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为：苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。
第一类取代基和第二类取代基的区分方式第一类定位取代效应按下列次序而渐减：
-N（CH3）2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，（Cl，Br，I）
二甲氨基，氨基，羟基，甲氧基，乙酰氨基，烷基，卤素
这类取代基一般使苯环活化(卤素除外) 。
取代基特点：a. 带负电荷的离子。
b. 与苯环直接相连的原子有未共用电子对，且以单键与其他原子相连

第二类定位基（即间位定位基）
―N+(CH3)3 ＞ ―NO2 ＞ ―CN ＞ ―SO3H ＞ ―CHO＞ ―COOH＞ ―COOR ＞ ―CONH2 等,这类定位基它们使苯环钝化。
取代基特点：a. 带正电荷的正离子。如： ―N+(CH3)3。
b.与苯环直接相连的原子以重键与其它原子相连,且重键末端通常为电负性较强的原子。

有机化学取代基次序规则是是比较所有所有取代基还是同种类型的取代基比如说比较卤族元素当然是所有的取代基

有机化学第一类取代基强弱顺序！！谢谢？依据系统命名法的规则来：
1、先选择主链。
2、再为主链编号。
3、编号时就决定了取代基的顺序。
4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。
5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)
6、第三原则：先小后大原则。
7、写出完整的名称。
注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。
（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。
I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3
（2）第一原子相同时，以此类推。
-CH2CH3＞-CH3
(3)重键相当于几个相同原子。
-CH=CH2＞-CH2CH3

有机化学中，如何分辨第一类定位基和第二类定位基？

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除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断：第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R 。第二类定位基，定位效应按下列次序而渐减：-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO₃H , -CHO , -COOH扩展资料定位规律如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。1、苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。2、苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。3、两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。参考资料来源：百度百科--两类定位基参考资料来源：百度百科--取代基定位效应
o,p,m取代基是什么意思啊????就是苯环上的邻间对位
o是ortho,邻位
m是meta,间位
p是para,对位

什么是同一类型的取代基取代基分为两类，即邻对位定位基和间位定位基
第一类定位取代效应按下列次序而渐减：
-N（CH3）2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,（Cl,Br,I）
二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,卤素
这类取代基一般使苯环活化(卤素除外).
取代基特点：a.带负电荷的离子.
b.与苯环直接相连的原子有未共用电子对,且以单键与其他原子相连
第二类定位基（即间位定位基）
―N+(CH3)3 ＞ ―NO2 ＞ ―CN ＞ ―SO3H ＞ ―CHO＞ ―COOH ＞ ―COOR ＞ ―CONH2 等,这类定位基它们使苯环钝化.
取代基特点：a.带正电荷的正离子.如：―N+(CH3)3 .
b.与苯环直接相连的原子以重键与其它原子相连,且重键末端通常为电负性较强的原子.

有机化学中基团优先顺序怎么判断

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由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的RS构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ZE构型。分类方法：有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。1、烃。仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。甲烷是最简单的烃。2、烃的衍生物。烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等。以上内容参考：百度百科-有机化合物
有机化学中基团优先次序是什么？急！！！与手性碳相连的原子序数大者优先

有机化学里取代基编号顺序规则是什么

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取代基的编号必须满足“最低系列”，即当存在碳链编号不同时，得到两种或两种以上不同的编号系列，此时应顺次逐项比较各系列不同的位次，最先遇到位次编号最小者定为“最低系列” 。若有多种官能团，必须按官能团的优先次序，使官能团的编号满足“最低系列” 。取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面。B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开。不同取代基，繁到简；相同基，合并算。如：
有机化学取代基的顺序是按什么制定的命名中的定序规则，英文命名考虑的则是字母的顺序。

取代基取代基从惯例上讲，一般不会把它作为取代基，基本上能取代它的都算是取代基

其苯环上的一溴代物有两种，说明取代基为对位取代题干说明是苯环上的取代产物，也就是说只取代苯环上剩下的H 。
你这个题目有个前提就是本身就是苯环的二取代物。
所以最初的结构有邻、对、间三种不同的位置。
如果是邻位，且二个已有的取代基相同，那么剩下的苯环上是2种H也就是一溴代物有两种；
若两个已有的取代基不同，那么剩下的苯环上是4种H，也就是一溴代物有4种。
如果是间位，且二个已有的取代基相同，那么剩下的苯环上是3种H也就是一溴代物有三种；
若两个已有的取代基不同，那么剩下的苯环上是4种H，也就是一溴代物有4种。
如果是对位，且二个已有的取代基相同，那么剩下的苯环上是1种H也就是一溴代物有一种；
若两个已有的取代基不同，那么剩下的苯环上是2种H，也就是一溴代物有两种。
由此可见，你的题干还漏说了一个条件，就是原来的两个取代基不同。
综上，只有苯环对位有两个不同的取代基，才会出现你的答案。其它情况已分析，可仔细看。

官能团和取代基的区别官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。例如：甲烷常温气态，不溶于水，一个氢被羟基取代后形成甲醇，则常温下为液体，能与水以任意比混溶。

取代基只是氢等被某个原子或原子团取代，并不一定表现出某种性质。

请问化学结构里的“主官能团”和“取代基”区别在哪里？官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
取代基，是取代有机化合物中氢原子的基团。烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基) 。含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，>C=0羰基等。取代基往往是决定有机化合物性质的官能团，也是命名化合物时要特殊考虑的地方。

各位大学有机高手请进，请问官能团次序规则和取代基次序规则的区别是什么取代基的优先次序很简单，不用背：
先看连接的第一个原子，原子序数大的则优先
如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个，比如C=C算连了两个C），直至比出优先次序为止
举个例子吧：最简单的，甲基和乙基，第一个原子都是碳，扯平。甲基的碳连的三个原子是H，H，H；乙基连的是C，H，H，显然是乙基更优先。
最后就是给较优基团以较大位次（即上例中给乙基较大位次）

与下面的具有相同官能团且苯环上只有一个取代基的,具有相同官能团且苯环上只有一个取代基的的同分异构体还有3个，Ph是苯基的缩写。
Ph-OC=OCH2CH3
Ph-COOCH2CH3
Ph-CH2COOCH3

炔与环烷烃哪个是取代基？有机化学主官能团的顺序是怎么样的？【取代基】一般的规则是，命名时放在最后，在不同情况下都有可能是取代基
以情况而定
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时两者的先后并不固定：
1，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；
2.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.如果第一个原子相同；如有双键或三键。