首先 ， 药品不同于其他商品 ， 在上市前必然要经过三期临床试验 ， 被证明安全、有效后才能获批用于临床治疗 ， 才能用于治疗患者；
再者 ， 我国对要求药品的评审是极为严格的 ， 通常一款药物一期临床的时间要七八年之久 ， 而后还要二期临床、三期临床 ， 这个过程是非常漫长的 。

文章图片
如果按照一般评审程序 ， “新冠特免”上市只要要十几年甚至更长的时间 ， 不过特殊情况特殊对待 ， 为了应对疫情 ， 新冠疫苗就打破了常规 ， 特殊时期采取特殊之策 ， 大大缩短了上市流通的时间 。 如果有必要 ， 在确定“新冠特免”安全有效的前提下 ， 不排除“新冠特免”效仿新冠疫苗加快上市流通的步伐 。

• 打破世界纪录，韩国新冠患者靠ECMO生存112天，肺移植手术后康复
• 2022国家医保谈判焦点产品出炉：多款新冠口服药、高值抗癌药和罕见病药物在列
• 西湖大学研发抗新冠药物获批进入临床试验
• 福奇：未来或需每年像流感疫苗一样，接种新冠疫苗加强针
• 北京9月7日0-15时新增7例本土新冠肺炎病毒感染者
• 9月7日山东省潍坊市新增1例新冠肺炎本土无症状感染者
• 新冠疫苗加强针争议中上市，第三针争议在哪里？需要打第三针吗？
• 牙齿|两千年抗疫经验，成就连花清瘟防治新冠肺炎的重要价值
• 贵州黔西市新增1例新冠肺炎无症状感染者
• 日本新冠确诊病例将破2000万，死亡率居高不下，岸田政府拟定“共存”政策