埃索美拉唑镁肠溶胶囊,临床医学用以反流性食道炎病症(GERD)-糜烂性反流性食管炎的医治-早已痊愈的食管炎病人避免发作的长期性保持医治-反流性食道炎病症(GERD)的病症控制与适度的抑菌治疗法相互用药彻底消除幽门螺旋杆菌,而且-痊愈与幽门螺旋杆菌感染有关的十二指肠溃疡-避免与幽门螺旋杆菌有关的消化性溃疡发作
埃索美拉唑镁肠溶胶囊成分
本产品特异性成分以及化学名称、化学结构式、化学式、含量为:
特异性成分:埃索美拉唑镁
化学名称为:双-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)羟基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁三水合物
化学结构式:
化学式:C34H36MgN6O6S2苹果3H2O
含量:767.15
埃索美拉唑镁肠溶胶囊特性
一片各自含:埃索美拉唑2b250g和4b250g(以三水合镁盐的方式) 。
本产品为肠溶胶囊剂 。2b250g为浅粉红色,均为长椭圆形双凸形 。
【耐信和奥美拉唑哪个好】 赋形剂
单聚醚甘油酯40-55,羟丙甲基纤维素,羟丙甲甲基纤维素,化合物(棕红色,淡黄色)(E172),硬脂酸镁,甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯预聚物(1:1),30%增稠剂 。微晶纤维素,人工服务石腊,聚乙二醇,聚山梨酯80,交聚维酮,硬脂酰富马酸钠,糖球(绵白糖和淡黄色木薯淀粉轻钙粉,二氧化钛(E171),枸橼酸三乙酯 。
奥美拉唑可让胃内呈偏碱自然环境,使酮康唑和伊曲康唑等药品的消化吸收降低 。2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素共用时,他们的血药浓度会升高 。但与奥硝挫或阿莫西林胶囊共用时,无相互影响 。3、奥美拉唑具备酶抑制效果,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)新陈代谢的药品如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等共用时,可使后面一种的药物半衰期增加,新陈代谢迟缓 。4、奥美拉唑的抑酸功效可影响补铁消化吸收 。5、奥美拉唑可改变胃内pH值,进而使缓凝和控释中药制剂严重破坏,药品总混加速 。6、奥美拉唑与其他药品相互影响研究表明,每天内服奥美拉唑20~4b250g不影响别的有关的CYP同功酶,与以下酶底物无呼酸相互影响,如CYP1A2(咖啡碱、非那西丁、氨茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(酒精)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德) 。
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