2022年以来，辉瑞、吉利德科学、安进、阿斯利康等都收购了哪些公司？( 二 ) _健康小知识

】被收购方：ChemoCentryx公司

文章图片
8月4日，安进和ChemoCentryx公司宣布双方已经达成协议，安进将斥资约37亿美元收购后者。 ChemoCentryx专注于开发口服疗法用于治疗自身免疫性疾病、炎症和癌症。该公司开发的Tavneos是一种口服给药的选择性补体5a（C5a）受体抑制剂，已于2021年获得FDA批准上市，与标准疗法联用辅助治疗两种主要的抗中性粒细胞胞浆自身抗体（ANCA）相关血管炎：显微镜下多血管炎（MPA）和肉芽肿伴多血管炎（GPA）。除Tavneos外， ChemoCentryx公司还有多个早期候选药物，拟开发适应症包括肿瘤免疫、炎症和自身免疫性疾病。
收购方：阿斯利康（AstraZeneca）
被收购方：TeneoTwo公司
7月6日，阿斯利康宣布拟收购生物技术公司TeneoTwo ，并将获得其处于1期临床试验的一款双特异性分子疗法TNB-486 。阿斯利康将支付1亿美元的前期金额，如考虑里程碑付款等，总金额最高可达约12.7亿美元。
TNB-486是一款T细胞接头疗法，能同时靶向B细胞表面的CD19抗原以及T细胞表面的CD3受体。根据阿斯利康新闻稿，该药目前正在复发和难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中接受评估。阿斯利康期待进一步加速这款创新疗法在B细胞恶性血液癌症中的开发，包括大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
收购方：益普生（Ipsen）
被收购方：Epizyme公司
6月28日，益普生（Ipsen）和Epizyme公司宣布双方已经达成协议，益普生将斥资约2.47亿美元收购后者。 Epizyme公司致力于开发创新表观遗传学抗癌疗法。该公司开发的tazemetostat是一款“first-in-class”EZH2抑制剂，已于2020年获得FDA加速批准治疗携带EZH2突变的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者和软组织肉瘤患者，成为了FDA批准的首款EZH2抑制剂。除了tazemetostat ，益普生公司还将获得Epizyme公司开发的口服SETD2抑制剂EZM0414 ，该药已经获得FDA的快速通道资格。此外，益普生还将获得靶向表观遗传学靶点的一系列临床前项目。
收购方：百时美施贵宝（BMS）公司
被收购方：TurningPoint公司
6月4日，百时美施贵宝公司和TurningPointTherapeutics宣布双方已达成协议，百时美施贵宝公司将斥资超过40亿美元收购后者。 TurningPoint公司致力于开发靶向癌症相关常见突变的精准疗法。该公司开发的repotrectinib是一款下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向驱动非小细胞肺癌（NSCLC）和其它晚期实体瘤的ROS1和NTRK基因变异。该药已经获得FDA授予的三项突破性疗法认定，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者，以及ROS1阳性的不同转移性NSCLC患者群体。值得一提的是，再鼎医药拥有该药在大中华区的独家开发和商业化权益。
收购方：葛兰素史克（GSK）
被收购方：Affinivax公司、SierraOncology公司
5月31日， GSK公司宣布已与Affinivax公司达成协议，拟斥资33亿美元收购后者。 Affinivax公司致力于开发创新疫苗类型，该公司已经开发名为多抗原呈递系统（MAPS）的新型技术平台。它利用生物素和rhizavidin之间的高亲和力结合，支持在疫苗中偶联更多抗原，与传统偶联技术相比，具有更广泛地覆盖流行肺炎球菌血清型的潜力，并可能产生比当前疫苗更高的免疫原性。 Affinivax公司的候选疫苗AFX3772包括24种肺炎球菌多糖加上两种保守的肺炎球菌蛋白，该产品已经获得FDA授予的突破性疗法认定。

文章图片
4月14日， GSK公司和SierraOncology公司宣布双方已经达成协议， GSK将斥资约19亿美元收购后者，该收购已于今年7月完成。 SierraOncology公司致力于提供治疗罕见癌症的靶向疗法，该公司的产品管线包括JAK抑制剂、选择性BRD4BET抑制剂、Chk1小分子抑制剂等等。其中， momelotinib是一种强效的在研选择性口服JAK1、JAK2和ACVR1抑制剂，已在今年6月向FDA递交治疗骨髓纤维化的新药上市申请。