方舟子在生物科学领域有什么科研成果生物科研行业发展前景 _经验分享

方舟子在生物科学领域有什么科研成果？大约在几年前，我听一个文科学者谈到，“新语丝”的主持人方舟子因为这几年来专职搞学术批评，放弃了其本行生物研究，在美国学术做不下去了当不上教授，转去打假了，甚至打很多文史界学者的假。
我本来还以为哪个大学专门为方舟子新设了“学术批评”或“学术打假”教授。最近见到河南大学请方舟子等生物专家学者搞学术讲座，方讲进化论，一开始只是觉得好笑，方舟子从没有搞过进化研究，他知道什么进化？恐怕连进化领域的最旧进展都不知道。
再一看方舟子的头衔，原来并不是学术批评教授，居然是“中国科学院生物无理所研究员”，大奇。于是到SCI把方舟子发表的文章全部检索出来看看。自1985年以来，方舟子以第一作者的身份共在学术期刊上发表了有关生物的研究文章1篇。自方从事生物研究以来，方舟子没有发表过一篇有关进化论学术论文，也没有发表过一篇研究 “科学伦理道德方面”的学术论文。
据我所知，他这几年出的著作也都是学术批评、学术规范方面的，并无进化研究方面的学术专著。不过他倒是有一两本关于进化论的科普小册子，所以给河南的中小学们普及一下进化论还是够格的。可是大学是学生们开始学有专长搞专业研究的地方，不是搞科普的场所。
请大学校方解释一下，方舟子是靠什么学术成果到贵校演讲进化论的？也请方舟子论证一下，一个早已不搞学术研究，以学术批评为业的人去中国大学搞什么学术演讲，这又是哪门子的“学术规范”？
生物科技有哪些前沿科技？
我们的生活中有许多触手可及的科技成果，都曾经是历史上被看做遥不可及的。举例而言，肥皂的配方早在公元前2200年的美索不达米亚的泥板上就出现了，但直到20世纪，人们依然受困于肥皂清洁力受温度影响的特性：当污垢过多时，必须加上热水才能彻底清洁干净，热水可能破坏某些高级纺织品，但这一点办法没有。生活在这4000年间的人们无法想象，基于生物科技，现代精细化工会生产出添加生物酶的生物型洗衣液，利用酶的催化分解作用实现低温清洁，并减少清洁剂污水对环境的污染。如果我们能穿越回去问问古人，他们一定会说：“生物酶？遥不可及！”科技带来的美好影响还不仅于此，我们现在轻易获取的许多护肤品，都通过一些非常前沿的生物科技，让我们能更轻松实现美好生活。我们再看一个例子吧：透明质酸，或者说玻尿酸，可能是如今很多人都熟知的一个护肤成分。它作为一种高分子黏多糖，具有优秀的持水力，且高度温和亲肤，因此广泛运用于面膜、精华与各种霜膏，乃至头发的护理中。那么透明质酸是怎么生产出来的呢？最早，透明质酸只能从鸡冠这样的动物组织中提取，2万只公鸡也只能提取1公斤透明质酸，可谓护肤品界的鱼翅。这样昂贵的材料，即便性能再优越，也显然不是普通老百姓能用得起的。上世纪90年代，我国科研人员突破桎梏，通过微生物发酵技术，利用小小的菌种，在发酵罐中就可以生产出透明质酸了。现在华熙生物通过微生物发酵法，每升发酵液可提取16-17g透明质酸，让效率大大提升。随后，华熙生物的科研人员又实现了新的技术突破，在合成生物技术赋能下，每升发酵液中可提兆拦改取的透明质酸产量为73 g，产量是第二代微生物发酵技术的4-5倍，且生产成本又降低了3/4 。时至今日，我们普通消费者可以用合理的价格购买到含透明质酸的护肤品，这与微生物发酵技术的突族判破密不可分的。
随着透明质酸产业技术的不断发展升级，它还可以拓展出许多进阶技能，比如：将它作为其他护肤活性成分的载体。而其他活性成分，很可能也是通过生物科技获得的。透明质酸+麦角硫因麦角硫因最早在麦角菌中被提取发现，不仅自身可有效清除自由基，且协调促进SOD活性，添加在小分子透明质酸中，易于被皮肤吸收，是一个颇有潜力的护肤成分。但由于麦角硫因的手性碳原子的存在，它难以被化学合成。华熙生物通过多重发酵技术，用天然猴头菇和松蕈的菌丝体进行发酵，高效合成高浓度、高纯度的L-麦角硫因(EGT)，产物天然带有β-葡聚糖、多肽、氨基酸、多糖等小分子活性物质，轻松组成对抗环境损伤的皮肤小卫队。合成生物技术的问世，将为微生物发酵技术插上翅膀，大大有助于这类生物活性物质的生产。作为全球知名的生物科技和生物材料企业的华熙生物，很重视合成生物技术的发展机会，在2018年就开始提前布局合成生物赛道，凭借二十余年的研发和产业转化经验，积极与清华大学、江南大学、北京化工大学、中国海洋大学、中科院等多家高校和科研院所深入展开了合成生物相关领域的战略合作或共建联合研发中心。并在天津建成了全球最大的中试转化平台。利用合成生物技术，华熙生物对高纯度麦角硫因、5-ALA、维生素C葡萄糖苷、红景天苷等物质已完成发酵工艺验证；多聚寡核苷酸、NMN和人乳寡糖均已实现突破性进展，处于国际领先研发水平；依托寡糖体外酶催化合成技术，建成了全球分子量覆盖广的人体三大多糖——透明质酸、硫酸软骨素、肝素寡糖库。合成生物技术基于传统的生物科学、分子生物学，还整合了化学、物理、数学、信息学和工程学等多学科的知识和技术，以基因测序、基因合成与基因编辑为三大底层技术，对生命系统进行重新编程改造或从头设计合成，创建新的生命体系。合成生物技术不仅满足了人类不断增长的物质原料的获取需求，还对环境的保护具有重要意义。前文所提及的透明质酸、麦角硫因等等，依托合成生物技术合成，利用微生物发酵平台生产，不仅更加高效，也更环保——它意味着更低的能源消耗，和更低的碳排放，还意味着我们向大自然索取什么原料时，不一定要通过种植、养殖、开采、提取、化学合成，也可以通过合成生物技术获得。就像我们不需要再大批量屠杀公鸡获得透明质酸一样，我们也不需要猎杀鲨鱼来获得角鲨烷，不一定需要大面积种植作物来获得某种特定的植物提取物，这就为减少耕地、保留衡伍自然环境初始面貌、保护生物多样性等，提供了更多的可能性。如果我们延展出去，不局限于护肤品的生产，那么我们将看到的是，合成生物科技通过创建细胞工厂，合成万物，为绿色制造提供核心支撑。
当我们站在历史长河的角度去展望，我们还会想到，我们手边一支平平无奇的护肤品，小时候按部就班打的一针疫苗，生病时顺理成章吃的一剂抗生素……都曾经是人类文明史上了不起的进步，是古人以为的“遥不可及” 。而科技的发展，从对自然资源的利用，到高效利用，再到保护和重新创造，我们现在以为遥不可及的东西，也许又在未来变得触手可及。这背后是一代代科研人员的心血，也是人类从征服环境，到尝试与环境友好相处的历程，是科技的进步，也是人类的成长。这，或许就是科学最美的地方。
看似遥不可及的生物科技，对我们的生活已经产生了哪些美好的影响？我们的生活中有许多触手可及的科技成果，都曾经是历史上被看做遥不可及的。
举例而言，肥皂的配方早在公元前2200年的美索不达米亚的泥板上就出现了，但直到20世纪，人们
依然受困于肥皂清洁力受温度影响的特性：当污垢过多时，必须加上热水才能彻底清洁干净，热水
可能破坏某些高级纺织品，但这一点办法没有。
生活在这4000年间的人们无法想象，基于生物科
技，现代精细化工会生产出添加生物酶的生物型洗衣液，利用酶的催化分解作用实现低温清洁，并
减少清洁剂污水对环境的污染。如果我们能穿越回去问问古人，他们一定会说生物酶遥不可
及科技带来的美好影响还不仅于此，我们现在轻易获取的许多护肤品，都通过一些非常前沿的生物科
技，让我们能更轻松实现美好生活。
一、我们再看一个例子吧，透明质酸，或者说玻尿酸，可能是如今很多人都熟知的一个护肤成分。它作
为一种高分子黏多糖，具有优秀的持水力，且高度温和亲肤，因此广泛运用于面膜、精华与各种霜
膏，乃至头发的护理中。那么透明质酸是怎么生产出来的呢，透明质酸只能从鸡冠这样的动物组织中提取，2万只公鸡也只能提取1公斤透明质酸，可谓
护肤品界的鱼翅。这样昂贵的材料，即便性能再优越，也显然不是普通老百姓能用得起的。
上世纪90年代，我国科研人员突破桎梏，通过微生物发酵技术，利用小小的菌种，在发酵罐中就
可以生产出透明质酸了。现在华熙生物通过微生物发酵法，每升发酵液可提取16-17g透明质酸，
让效率大大提升。华熙生物的科研人员又实现了新的技术突破，在合成生物技术赋能下，每升发酵液中可
提取的透明质酸产量为73 g，产量是第二代微生物发酵技术的4-5倍，且生产成本又降低了3/4 。
时至今日，我们普通消费者可以用合理的价格购买到含透明质酸的护肤品，这与微生物发酵技术的
突破密不可分的。
二、合成生物技术的问世，将为微生物发酵技术插上翅膀，大大有助于这类生物活性物质的生产。
作为全球知名的生物科技和生物材料企业的华熙生物，很重视合成生物技术的发展机会，在18年
就开始提前布局合成生物赛道，凭借二十余年的研发和产业转化经验，积极与清华大学、江南大
学、北京化工大学、中国海洋大学、中科院等多家高校和科研院所深入展开了合成生物相关领域的
战略合作或共建联合研发中心。
并在天津建成了全球最大的中试转化平台。利用合成生物技术，华
熙生物对高纯度麦角硫因、5-ALA、维生素C葡萄糖苷、红景天苷等物质已完成发酵工艺验证；多
聚寡核苷酸、NMN和人乳寡糖均已实现突破性进展，处于国际领先研发水平；依托寡糖体外酶催
化合成技术，建成了全球分子量覆盖广的人体三大多糖透明质酸、硫酸软骨素、肝素寡糖库。
三、合成生物技术基于传统的生物科学、分子生物学，还整合了化学、物理、数学、信息学和工程学
等多学科的知识和技术，以基因测序、基因合成与基因编辑为三大底层技术，对生命系统进行重新
编程改造或从头设计合成，创建新的生命体系。
合成生物技术不仅满足了人类不断增长的物质原料的获取需求，还对环境的保护具有重要意义。前
文所提及的透明质酸、麦角硫因等等，依托合成生物技术合成，利用微生物发酵平台生产，不仅更
加高效，也更环保它意味着更低的能源消耗和更低的碳排放。
还意味着我们向大自然索取什
么原料时，不一定要通过种植、养殖、开采、提取、化学合成，也可以通过合成生物技术获得。就
像我们不需要再大批量屠杀公鸡获得透明质酸一样，我们也不需要猎杀鲨鱼来获得角鲨烷，不一定
需要大面积种植作物来获得某种特定的植物提取物，这就为减少耕地、保留自然环境初始面貌、保
护生物多样性等，提供了更多的可能性。
如果我们延展出去，不局限于护肤品的生产，那么我们将看到的是，合成生物科技通过创建细胞工
厂，合成万物，为绿色制造提供核心支撑。
四、酿酒一般包括两步，第一步将大米、小麦的淀粉分解成糖类，这个叫作糖化；第二步将葡萄糖通过
糖酵解和脱羧产生乙醇，叫作酒化。
两步用不同的微生物，第一步用到黑曲霉、米曲霉这些真菌；第二步用了酿酒酵母，两步合到一起
做成酒曲，把粮食变成酒。
多种微生物组合、粮食原料本身品质的差异，给酒带来独特风味，但也带来了问题：酒的品质无法
保证。
比如82年的拉菲卖3万，而83年的就只要6千。品控问题放在酒上还好，喝不死人，放在青霉素、胰
岛素上就够呛了。
所以产生单一化合物，势必要控制发酵原料的质量，并且从多种微生物组合变成单一微生物，尽可
能减少变量。
生物科研实战——Western blot
western blot原理简介：western blot技术主要是通过电泳技术区分不同的蛋白质组分，并将所分离的蛋白质转移至固体支持体上，通过特异试剂和抗体作为探针，对靶蛋白分子含量进行检测的一种方法。
1.蛋白样品提取：
试剂：RIPA裂解液、蛋白酶抑制剂
（1）取出含有细胞的6孔板，置于冰上进行操作
（2）吸出培养液，加入1ml预冷的PBS清洗一遍，加入PBS时务必沿着板壁注入，避免触碰到孔板底部导致细胞脱落。
（3）吸出PBS，再次加入1mlPBS清洗
（4）用细胞刮轻柔的刮下细胞，将刮下来的细胞连同PBS一起吸入1.5mlEP管中，（注意吸除干净）
（5）将EP管放入离心机中离心，3000r 1min
（6）吸除上清，务必完全吸除干净
（7）汉恒生物RIPA裂解液的配置：RIPA裂解液、蛋白酶抑制剂（按照1:100体积比分别吸取2ml RIPA裂解液、 20ul蛋白酶抑制剂（PI）,颠倒混匀。【此过程冰上操作】
（8）加入配置好的100ul汉恒生物RIPA裂解液到去除上清后的离心管中，吹打均匀，置于冰上裂解30min，12000r 4℃ 10min
（9）取出上清，依次移取样本上清至对应的新EP管中
2.蛋白样品定量
试剂：BCA试剂A、BCA试剂B、BCA标准品
蛋白定量工作液配制：将汉恒生物BCA试剂A液与B液按照50:1混合均匀
（1）将10ulBSA标准品以及稀释后的待测蛋白样品加入96孔板，每个样品2个复孔
（2）将配置好的蛋白定量工作液加入96孔板中，每孔200ul
（3）将96孔板放入37℃恒温箱中反应30min
（4）将反应完的蛋白样品置于酶标仪进行蛋白样品浓度测定
（5）根据测定的蛋白浓度用RIPA裂解液将不同样品平衡同一浓度
3.蛋白样品变性处理
试剂：SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
（1）将汉恒5X样品缓冲液与蛋白样品4:1混合后涡旋振荡混匀
（2）将蛋白样品置于95℃水浴锅中水浴10min
（3）蛋白样品配置完毕可置于-20℃以下保存备用
4.蛋白PAGE胶的配制
（1）玻璃板装配：将玻璃板擦干净，放入制胶器中夹紧
（2）按照配方配制不同浓度的分离胶（下层胶）
（3）将配置好的分离胶灌入玻璃板夹层，加入异丙醇压平分离胶，待凝固，一段时间后，分离胶与异丙醇出现明显的分界线，提示上层胶完全凝固。
（4）倒出上层异丙醇，用滤纸吸干残余的异丙醇
（5）按照配方配制不同浓度的浓缩胶（上层胶）
（6）加入浓缩胶，插入梳子，待凝固。
5.蛋白凝胶电泳
（1）取出PAGE胶，装入电泳槽，上推胶板以避免漏液，装入垂直槽电泳架，装入电泳槽，加入电泳缓冲液
（2）轻柔缓慢拔出梳子，以免破坏胶孔，将槽内电泳液补满。
（3）按照上样顺序进行点样，样本浓度、体积须保持一致
（4）加入蛋白分子量Marker
（5）在泳道两侧加入10ug保护蛋白（即普通蛋白样本）以防止电泳时出现边缘效应
（6）对应正负极盖上盖子，红对红，黑对黑
（7）将电压调至80V进行电泳，气泡出现指示电泳开始，待蛋白样品电泳至下层分离胶时暂停电泳，将电压调至120V继续电泳
（8）根据Marker指示，待目的蛋白电泳至分离胶三分之二处停止电泳。
6.转膜
（1）将裁减掉右上角的PVDF膜泡入甲醇中待用
（2）倒入预冷的转膜液，将转膜夹和海绵完全浸入缓冲液中，放置滤纸（需完全浸湿），确保滤纸与海绵之间无气泡
（3）将电泳完的凝胶玻璃板取出，按照蛋白Marker 切割目的蛋白所在区域的凝胶
（4）将目的蛋白凝胶置于滤纸上，并用转膜液浸湿，将泡完甲醇的PVDF膜置于凝胶之上膜的右上角对应凝胶的右上角
（5）赶除PVDF膜与凝胶之间的气泡，盖上润湿的滤纸，放置时不要引入气泡，合上转膜夹
（6）将转膜夹对应正负极放入转膜槽，黑对黑，白对红，放入冰盒，灌满转膜液，对应正负极盖上盖子。
（7）将电流调至200mA进行转膜
7.丽春红染色
试剂：丽春红染色液
（1）取出汉恒生物丽春红染液待用
（2）转膜完成后，取出PVDF膜，膜上蛋白Marker清晰，胶上无明显蛋白Marker表明转膜完全，去除无蛋白区域，将膜的右上角以便确认膜的方向
（3）将膜置于TBST中清洗，置于汉恒生物丽春红染液中，置于摇床摇动3—5分钟。
（4）摇动结束后，用蒸馏水重复漂洗2—3次直至出现清晰条带，如条带清晰整齐则表明之前Western Blot 步骤成功
（5）置于TBST中重复清洗2—3次直至染液褪去
8.封闭
（1）将PVDF膜取出放入预先配制好的脱脂牛奶（3%—5%）室温缓慢摇动1个小时
9.抗体孵育
（1）将配置好的一抗倒入抗体孵育盒，将封闭完的PVDF膜用TBST清洗一遍后置于一抗中，置于4℃冰箱或者冷库缓慢摇动过夜
（2）过夜后将孵育了一抗的PVDF膜置于TBST中重复清洗3次，每次10min
（3）将PVDF膜置于二抗中室温缓慢摇动1小时
10.显影
试剂：超敏ECL化学发光试剂盒（A液）、超敏ECL化学发光试剂盒（B液）
（1）将汉恒生物影底物A液和B液1:1混合均匀
（2）将PVDF膜控干后平铺于一次性PE手套上，，将汉恒生物显影液均匀涂在PVDF膜上，避光孵育2min
（3）置于Bio-rad自动显影仪器进行目的蛋白显影
11.去除一抗二抗（strip膜再生）
Western 一抗二抗去除液（stripping buffer）,用于Western中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测tubulin、actin等表达量相对稳定的蛋白作为参照，或检测某蛋白的翻译后修饰的表达量（磷酸化等）后进行该蛋白的总蛋白表达量检测进行比较。通过使用一抗二抗去除液，充分去除一抗二抗，可以非常方便地重复利用使用过的膜检测其他蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
（1）将显影完的PVDF膜置于汉恒生物一抗二抗去除液中漂洗10min，室温摇床
（2）弃除一抗二抗去除液并吸尽残余液体加入TBST漂洗3次，每次5min
（3）Strip完成后可再次进行封闭、一抗二抗孵育等Western Blot操作
学习生物科学，要怎样才能去科研？必须具备什么能力？必须要多优秀？你好！我也是学生物科学的，我的大学生物专业排名在全国第6，勉强可以冒昧提出一些建议。首先是对科研的热情，就是有毅力和决心投身科研（其实科研挺累的，经常在实验室一站站一天，还不一定能出结果，实验的重复性也很强）；然后是确定你像研究的领域，由博而专，不知你对哪些方面感兴趣（微生物、分子、神经、免疫、植物、动物、胚胎、医科等等），精力是有限的，确定兴趣对选择科研机构和导师很重要；然后是学术方面，在学校打好专业课基础，参加实验室的科研训练或大学生自主科研项目（若学校有研究条件的话可以在学校实验室学习操作技能和科研思路，若学校硬件设施不强可去各研究所或好一点的学校联系老师、实验室，方法：确定研究方向-查找老师及相关实验室资料-准备工作（查阅老师实验室近期发表的文献等）-给老师发email陈述实习期望-面谈及相关安排），最好在本科生阶段熟悉相关领域的操作技能以及基本项目的研究思路。然后在大三下开始准备保研或考研，确定将来科研方向，若有保研资格的话提前联系老师参加相关高校组织的夏令营或招生项目，若考研的话就加强理论基础（分子生物学、生化之类的必修课），平时多攻读些英文文献（夏令营及面试的必考项目），对所感兴趣领域有较好的了解。建议楼主研究生到1本或科研机构（科学院、生命科学研究中心、分子所、微生物所之类的）进行科研（毕竟这样的地方经费充足仪器先进导师一直在科研第一线）。
仅为建议，楼主加油！
酶在生物技术科研领域的作用对日益严峻的全球化环境污染问题,环境工程技术与生物技术的结合发展,为环境保护污染治理提供了新的技术手段.传统的污染治理方法存在着诸多的自身缺陷.主要表现在：处理效率低下、占地广、浪费土地资源和能源、处理成本高、效果不尽理想、容易产生新废弃副产物,甚至产生新的污染源.所以以环境生物技术为新技术体系解决环保污染的保护环境成为当今乃至未来发展的方向.酶与酶技术的开发　与应用是环境生物技术中重要的部分. 现代研究表明,酶与酶技术与环境保护的关系十分密切.表现在三个方面.第一,在产品加工过程中用酶来替代化学品（为生物过程代替化学过程反应温和）可以降低生产活动中的污染水平,有利于实现工艺过程生态化或无废生产,真正实现清洁生产的目标；第二,酶作为生物催化剂,只对产品内容起作用,使产品在过程中产生的污染大大减少,利于环境的保护；第三,酶的反应条件温和,专一性强,催化效率高等自身的特点,决定了对污染物处理和环境监测具有高效、快速、可靠的优点.因此,酶工程技术在环境治理领域具有广阔的前景. 酶与酶技术以实际应用的要求为目的,利用酶的催化特性对对象进行有用物质的生产或有害废物的分解.几年来,环保用酶制剂与酶技术已经开始引起学术界的关注.与国外在这方面的研究相比,国内环保用酶的研究工作刚刚起步,在实现工业化、商品化应用方面基本处于空白.其原因主要还在于国内对环保用酶的研究系统方法落后,学科之间单兵作战,科研机构与生产厂商及应用单位相脱节,严重制约了环保用酶与酶技术的开发与应用,一直未能形成工业化和商品化的开发. 环保用酶与酶技术的开发与应用项目,通过应用系统方法,对高效酶类的选用与开发、酶固定化（载体）材料的选择,酶生物反应器的研究与制造,以成本低、速度快、效率高、安全简便的操作解决环境污染中的废水处理问题.开发出新一代的环保用酶制剂和酶生物反应器系列产品,并且使该技术得到产业化.本项目的开发,对解决生活污水、工业废水、垃圾渗滤液的无害化处理带来崭新的突破,对环保领域酶制剂开发应用具有积极的意义. 一、国内技术发展的概况及需求 1、酶的发展现状酶作为生物催化剂是生物技术产业化的重要一环,它广泛应用于轻工、化工、医药卫生、食品、环保等行业,酶制剂生产已成为21世纪的新兴产业之一.我国从20世纪60年代开始注意酶工程研究和酶制剂的开发,近年来,国际酶制剂行业发展迅速,这与广泛采用基因工程、蛋白质工程及其他新技术有关.国内酶制剂工业的现状是投入少、缺乏核心技术,产品结构不合理、品种单一,重复建设现象严重,酶制剂应用领域仅局限于淀粉加工、洗涤剂工业等,影响了酶制剂行业的发展及应用领域的开拓.全行业整体工艺技术与装备水平落后,绝大多数工厂沿用硫酸铵（硫酸钠）盐析工艺或发酵液直接喷雾干燥工艺,不仅产品质量差,也影响了下游产业产品质量的提高.环保用酶受此影响,处理成本高使用推广慢.因此,加快产品结构调整,努力提高产品质量,已成为酶制剂行业发展的当务之急. 2、环保用酶应用及现状酶与酶技术用于环保领域,国内目前已经引起研究部门的重视,陆续有了这方面的相关报道,但在实践应用方面的开发仍属鲜见,几乎还处于空白. 3、环保用酶的市场需求在社会生活不断现代代、工业化高速发展的今天,环境污染问题已日益严峻,传统的解决环境污染技术和工艺已经满足不了现实的要求,环保领域酶和酶技术的应用发挥越来越重要的作用,同时由于其广阔的市场前景,必将产生具大的经济效益和社会效益. 二、主要研究、开发内容及目标环保用酶与酶技术是国内研究之前沿领域,是一项系统的研究工程.本项目技术开发、主要运用目前国内成熟的酶发酵工艺和提炼工艺生物下游技术.生产低成本、高活性环保用酶和酶固定化载体材料的选取以及酶反应器的生产开发. 本项目开发的重点在于酶与酶技术应用于废水处理的产品开发,将多种适用与废水处理的酶富集于反应器中处理污水.从几个方面着力研究： 1、环保用酶制剂工业化生产技术开发； 2、环保用酶固定化廉价载体的应用； 3、废水处理酶反应器的技术开发； 4、以新型酶反应器为核心构件污水处理系统技术开发. 酶与酶技术在环保产业中的开发应用项目,主要建立在目前科研单位研究成果的应用及我方科技人员原有的固体发酵生产纤维素酶其他酶的研究成果基础上,采用国内最新,成熟的技术装备,膜分离—超滤装备,“分子切割”技术装备,沸腾一次造粒技术制备高活性酶,以及应用吸附法,交联法等技术开发生产固定化酶,实现酶与酶技术在环保产业中的推广应用,开发出新型高效废水处理的环保用酶和酶生物反应器.
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