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如果获得欧盟委员会批准 ， elacestrant有望成为首款用于治疗携带ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的产品 ， 这些突变是高达40%的二线转移性乳腺癌患者对治疗产生耐药性的强大驱动因素 。 如果获得批准 ， ORSERDU还将提供方便的日常口服治疗 。 该药物的获批将填补目前ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期乳腺癌后线治疗的空缺 ， 为患者提供了更多的治疗选择 ， 期待它能惠及更多的乳腺癌患者 。
参考来源：
https://www.prnasia.com
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