什么是隐形基因?隐性基因指的是能够支配隐性性状的基因,它是在二倍体的生物中在杂合状态时就不能显示出来的基因,而在纯合状态时才能够在表型上显示出来的基因就称为隐性基因 。在遗传学中,基因都是成对组合遗传的,也就是孩子的基因是由父亲一方的一条基因链和母亲一方的一条基因链组合而成的,只有两条基因链组合才会发育成为一个个体 。隐性基因是用来形容一种等位基因的,它只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型 。在书写方面,隐性基因通常习惯用小写英文字母表示 。
什么是隐形基因隐性基因,是支配隐性性状的基因 。在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因 。显性基因常能形成一种有功能的物质(如酶),而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质,所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能(显性),而隐性基因则不能表现 。特别是催化细胞化学反应的酶,用量极微,而且可以循环使用,所以单靠显性基因所产生的酶,就可以维持正常的表型,于是隐性基因的效应就被掩盖起来 。隐性基因表现为aa.(显性基因为AA或Aa) 。
隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型 。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的 。隐性基因的遗传过程,称为隐性遗传 。[1]
有时,等位基因只有两种可能,其中刚好一项是隐性,一项的显性 。隐性基因习惯以小楷英文字母表示,对应的显性基因则以相应的大楷字母表示 。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计 。[1]
也可能会有多于一个等位基因是显性的,这种情况叫共显性 。如人类血型中,A和B都是显性的,O是隐性的 。许多著名的遗传病都是隐性的,因为这较难从表现型发现 。
什么是隐性基因隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型 。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的 。隐性基因的遗传过程,称为隐性遗传 。
隐性基因在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因 。基因中又有显性和隐性之分,一般来说,最终能看到的特征是显性基因表达的结果,而看不到的是隐性基因表达的结果 。
特别是催化细胞化学反应的酶,用量极微,而且可以循环使用,所以单靠显性基因所产生的酶,就可以维持正常的表型,于是隐性基因的效应就被掩盖起来 。隐性基因表现为aa.(显性基因为AA或Aa)。
扩展资料:
伴X隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance,XR) 。
以隐性方式遗传时,由于女性有两条X染色体,当隐性致病基因在杂合状态(XAXa)时,隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来,这样的女性表型正常的致病基因携带者 。
只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子(XaXa)时才表现出来 。在男性细胞中,只有一条X染色体,Y染色体上缺少同源节段,所以只要X染色体上有一个隐性致病基因(XaY)就发病 。这样,男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因,故称为半合子(hemizygote) 。
参考资料来源:百度百科——隐性基因
隐性基因是什么意思
隐性基因指的是一种等位基因,只有该基因是纯合时,其决定的性状才会表达出来 。在杂合的状态下,生物体的表型显示显性基因决定的特征 。一般隐性基因用小写字母表示,而显性基因则用大写字母表示 。所以,如果该基因显性纯合子表示为AA,则隐性纯合子表示为aa,杂合子表示为Aa 。
隐性遗传和显性遗传的区别
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状 。双亲中有1人携带显性基因,子女就有1/2的几率出现症状 。如果双亲均有症状,子女有3/4的几率出现相关症状 。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带隐性基因,子女均无症状出现,但是有1/2的几率为携带者 。如果双亲均有症状,子女一定会出现相关症状 。如果是X染色体遗传,显性遗传不存在男性传男性的现象,隐性遗传可以导致仅男性有症状,而女性仅为携带者的现象 。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病 。
什么是隐性基因隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型 。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的 。隐性基因的遗传过程,称为隐性遗传 。
隐性基因在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因 。基因中又有显性和隐性之分,一般来说,最终能看到的特征是显性基因表达的结果,而看不到的是隐性基因表达的结果 。
特别是催化细胞化学反应的酶,用量极微,而且可以循环使用,所以单靠显性基因所产生的酶,就可以维持正常的表型,于是隐性基因的效应就被掩盖起来 。隐性基因表现为aa.(显性基因为AA或Aa)
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扩展资料:
伴X隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linked
recessive
inheritance,XR) 。
以隐性方式遗传时,由于女性有两条X染色体,当隐性致病基因在杂合状态(XAXa)时,隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来,这样的女性表型正常的致病基因携带者 。
只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子(XaXa)时才表现出来 。在男性细胞中,只有一条X染色体,Y染色体上缺少同源节段,所以只要X染色体上有一个隐性致病基因(XaY)就发病 。这样,男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因,故称为半合子(hemizygote) 。
参考资料来源:搜狗百科——隐性基因
什么叫隐性基因隐性基因,是支配隐性性状的基因 。在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因 。基因中又有显性和隐性之分,一般来说,最终能看到的特征是显性基因表达的结果,而看不到的是隐性基因表达的结果 。特别是催化细胞化学反应的酶,用量极微,而且可以循环使用,所以单靠显性基因所产生的酶,就可以维持正常的表型,于是隐性基因的效应就被掩盖起来 。隐性基因表现为aa.(显性基因为AA或Aa)
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