耦合常数 _生活经验

"coupling"是什么意思？"coupling"是耦合；结合，联结的意思。英 ['kʌplɪŋ]美 ['kʌplɪŋ] n. [电] 耦合；结合，联结v. 连接（couple的ing形式）网络释义专业释义英英释义[电] 耦合联轴器冤家成双对[机] 联接器短语Fluid coupling 液力耦合器 ; 液力偶合器 ; [机] 液力联轴节 ; 液压离合器Coupling constant [电子] 耦合常数 ; [分化] 偶合常数 ; 耦合强度 ; 耦联常数Vibronic coupling 非绝热耦合 ; 振动耦合 ; [物化] 电子振动耦合 ; 振动偶合universal coupling 万向轴节 ; [机] 万向联轴器 ; 万向联结器 ; [机] 万向联轴节reducing coupling 异径管接头 ; 异径接头 ; 异径接箍 ; 缩径管接头coupling bolt 联轴节螺栓 ; 连接螺栓 ; 联结螺栓 ; 联轴器螺栓cross coupling [电] 交叉耦合 ; 互耦 ; 交叉偶合 ; 正交耦合chain coupling [机] 链式联轴节 ; 链形连接器 ; 链条联轴器 ; 链形联接器coupling element [电子] 耦合元件 ; 连接器插头座 ; 插接器插头座 ; [数] 耦合元素You cannot use any other implementation so you end up coupling your code to it. 您不能使用任何其它实现，因此您最终将代码与该实现耦合。www.ibm.comThis increased coupling makes your classes more difficult to maintain and enhance; therefore, it should be avoided. 这样增加的耦合会使类的维护和增强更为困难；因此，应该避免这种做法。www.ibm.comThis establishes the dependencies between the service consumers and providers andestablishes the coupling in the system. 这建立起服务消费者和提供者之间的依赖关系，并且在系统中建立耦合。
电容耦合是什么意思？电路之间通常需要主动耦合或有被动耦合。本视频主要介绍耦合电容的应用与工作原理。
高数一元函数微分学。费马定理是什么？还有第二个问号那是啥意思？正常那个等式相等不就意味着二阶导

文章插图

费马定理相信你已经知道了，第二个就是导数的第三条定义公式，第二个不是连续的问题，那个式子的意思是求x＝0处二阶导数的值。因为题目中已经直接使用二阶导数的符号了，所以默认二阶导数是存在的。函数f(x)在点ξ的某邻域U（ξ)内有定义，并且在ξ处可导，如果对于任意的x∈U（ξ) ，都有f(x)≤f(ξ) (或f(x)≥f(ξ) ) ，那么f'（ξ）=0 。关于方程式 xn + yn = zn 的正整数解，费马声称当n>2时，就找不到满足 xn +yn = zn 的整数解，例如：方程式x3 + y3 = z3 就无法找到整数解。要证明费马最后定理是正确的（即 xn + yn = zn 对n>2均无正整数解）只需证 x4+ y4 = z4 和 xp+ yp = zp (P为奇质数) ，都没有整数解。扩展资料：在弦/m理论的11维空间里，几何体的拓扑性质同粒子紧密相关。例如，这种粒子几何体有几个洞，决定着粒子世代的数目，在这些卷缩维度的空间里所采取的几何构型决定着弦或者膜能够有什么样的震动模式，从而决定着各种粒子的质量、自旋、以及电荷等各种相互作用的耦合常数。参考资料来源：百度百科-费马定理
核磁H谱化学位移归属时t ， d ， m是什么意思读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移，一是为了解析分子结构，一是为了发表文章报道使用。
为解析结构，只需要精确到小数点后2位即可，后面的四舍五入。
发表论文时，也基本上读到小数点后2位即可。
只在解析高级谱时，才需要读到小数点后4位，以便于计算使用。
对NMR谱的峰信号，不论信号峰的形状是否规则、是否对称，信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭形后的质量重心位置的横坐标上。
为此，先对信号峰进行谱峰分组，再求解包括化学位移在内的所有谱信息参数。
对谱的每一组峰群进行分组，求解出每一个峰组的谱信息参数：峰形（宽窄），分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰，六重峰，多重峰M）。
峰形与谱公共基线所围峰面积积分比，化学位移δ值，自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中，一般都简述这些谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组，相互迭加的一级谱或复杂谱，解析的过程也是不断调整进行分组的过程。
峰形一般较窄，解析时都是按较窄的峰形处理的。
如果较宽，至少是底部较宽时，它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息。
化学位移δ值，现在多使用相对值，即以某一个内标准物质，如四甲基硅等，以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值。
如果NMR谱内标物信号不在0 位，需要校正之。
常规分裂峰数， s,d,t,q,五重，六重，七重峰，此外还有dd（双二重峰）， dt（双三重峰）， dq（双四重峰）， ddd（双双二重峰）， ddt（双双三重峰）， dddd（双双双二重峰）等峰形，每一种都代表一定的结构信息。
有了峰形分组和谱峰组成，才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标。
求J值的过程也是不断解析谱推导分子结构的过程。
单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰，六重峰，多重峰M,如果是左右对称的峰形，化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出。
对称的dd（双二重峰）， dt（双三重峰）， dq（双四重峰）， ddd（双双二重峰）， ddt（双双三重峰）， dddd（双双双二重峰）等峰形，化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出。
如果是高级谱，其中，一部分是一级谱的变形，即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的，其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移，偏移得多少依据质量重心法则。
另一部分的高级谱峰形较复杂，如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可。
如果要想求解出精确的化学位移δ值，可以按照各种不同类型的高级谱自旋体系的成套的解析公式进行解析，这些高级谱的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分。
教科书中都有这方面的内容和专门知识，可去学习。

核磁共振氢谱图怎么去看，那个峰是什么意思

文章插图

化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。扩展资料：氢原子具有磁性，如电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同，各种氢原子的这种差异被称为化学位移。利用化学位移，峰面积和积分值以及耦合常数等信息，进而推测其在碳骨架上的位置。一般采用(CH)4Si为标准化合物，其化学位移值为0 ppm ，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。核磁共振仪做出来的图，很简单，效果好。不同化学环境中的H ，其峰的位置不同，峰的强度之比代表不同环境H的数目比。参考资料来源：百度百科-氢谱解析
怎么从氢核磁共振谱中得到偶合常数？

文章插图

比如位移是7.801和7.809 ，测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就可以了，简单而言，如果用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008 ，乘以400就可以了，耦合常熟是0.008*400=3.2 ，耦合常数有正有负，一般只写正数。氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm ，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。扩展资料：氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。一组磁等价的核如果与另外n个磁等价的核相邻时，这一组核的谱峰将被裂分为2nI+1个峰，如I=1/2,裂分峰数目等于n+1个，通常称为“n+1规律” 。如某组核既与一组n个磁等价的核耦合，又与另一组m个磁等价的核偶合，且两种偶合常数不同，则裂分峰数目为（n+1）（m+1）。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。根据选择定则，能级的跃迁只能发生在Δm=±1之间，即在相邻的两个能级间跃迁。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，即入射光子的频率与Larmor频率γ相符时，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。参考资料来源：百度百科--核磁共振氢谱参考资料来源：百度百科--偶合常数
核磁共振氢谱的偶合常数怎么计算

文章插图

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008 ，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2 ，耦合常数有正有负，一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。扩展资料：简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2 。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm ，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱
如何计算某个裂分氢信号的偶合常数偶合常数J=（δ1-δ2）x测试仪器兆数

同一化合物在400兆和500兆核磁下的j耦合常数是一样的吗自旋偶合的量度称为自旋的偶合常数（coupling constant），用符号J表示， J值的大小表示了偶合作用的强弱J的左上方常标以数字，它表示两个偶合核之间相隔键的数目， J的右下方则标以其它信息。就其本质来看，偶合常数是质子自旋裂分时的两个核磁共振能之差，它可以通过共振吸收的位置差别来体现，这在图谱上就是裂分峰之间的距离。
偶合常数的大小与两个作用核之间的相对位置有关，随着相隔键数目的增加会很快减弱，一般来讲，两个质子相隔少于或等于三个单键时可以发生偶合裂分，相隔三个以上单键时，偶合常数趋于零。例如在丁酮中， Ha与Hb之间相隔三个单键，因此它们之间可以发生偶合裂分，而 Ha与Hb或Hb与Hc之间相隔三个以上的单键，它们之间的偶合作用极弱，也即偶合常数趋于零。但中间插人双键或三键的两个质子，可以发生远程偶合。
化学位移随外磁场的改变而改变。偶合常数与化学位移不同，它不随外磁场的改变而改变。因为自旋偶合产生于磁核之间的相互作用，是通过成键电子来传递的，并不涉及外磁场。因此，当由化学位移形成的峰与偶合裂分峰不易区别时，可通过改变外磁场的方法来予以区别。

什么是偶合常数（J）？偶合常数J

自旋偶合会产生共振峰的分裂后，两裂分峰之间的距离（以Hz为单位）称为偶合常数，用J表示。J的大小表明自旋核之间偶合程度的强弱。与化学位移的频率差不同， J不因外磁场的变化而变化，受外界条件（如温度、浓度及溶剂等）的影响也比较小，它只是化合物分子结构的一种属性。上面已指出，偶合的强弱与偶合核之间的距离有关，对于来说，根据旋合核之间相距的键数分为同碳（偕碳）偶合、邻碳偶合和远程偶合三类。