《财富》500强榜单出炉,14家生物医药和技术公司上榜

▎药明康德内容团队编辑
日前 , 《财富》(Fortune)网站公布了2022年的500强榜单(Fortune500) 。 其中包括14家生物医药和技术公司 。 这些上榜的公司包括强生这样的大型药企 , 也有在新兴技术领域获得突破的新锐公司 , 比如今年首次进入500强的Moderna 。 今天这篇文章里 , 药明康德内容团队将与读者分享这些上榜公司近期的研发进展 。
《财富》500强榜单出炉,14家生物医药和技术公司上榜
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强生(Johnson&Johnson) , 500强排名:37
强生公司预计将在今年对公司构架进行重组 , 分离出消费者健康业务 , 聚焦于研发创新 。 强生旗下杨森(Janssen)公司的全球研发负责人MathaiMammen博士指出 , 截至2025年 , 强生有望递交16款创新疗法或疫苗的监管申请 , 其中14款创新疗法具有成为重磅药物的潜力 。
辉瑞(Pfizer) , 500强排名:43
辉瑞公司今年在500强的排名前进了34位 。 该公司在抗击新冠疫情中起到重要作用 , 与BioNTech联合开发的mRNA新冠疫苗是首款获得FDA紧急使用授权的新冠疫苗 。 该公司的口服抗病毒药物Paxlovid显著降低COVID-19患者的住院和死亡风险 。
辉瑞公司也在其它领域积极布局 。 今年 , 该公司完成对ArenaPharmaceuticals公司的收购 , 囊获的新一代口服S1P调节剂etrasimod近日在两项治疗溃疡性结肠炎的3期临床试验中达到主要终点 。
艾伯维旗下艾尔建(Allergan)公司的Vuity(毛果芸香碱 , 1.25%眼科溶液)去年获得美国FDA批准 , 成为FDA批准的首款用于治疗老花眼的眼药水疗法 。
该公司开发的JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)在过去6个月里斩获4项新适应症 , 获FDA批准治疗银屑病关节炎 , 特应性皮炎 , 溃疡性结肠炎和强直性脊柱炎 。 另一款抗炎药Skyrizi今年也获得FDA批准治疗银屑病关节炎 。
近日 , 该公司向美国FDA递交其在研疗法ABBV-951(foslevodopa/foscarbidopa)的新药申请(NDA) , 用于治疗晚期帕金森病患者的运动症状波动 。 这款疗法将给患者提供首款持续皮下递送左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)前药的治疗方式 , 有望更好控制帕金森病患者的运动症状 。
默沙东(MSD) , 500强排名:71
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默沙东公司与阿斯利康(AstraZeneca)公司联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib , 英文商品名Lynparza)今年3月获得美国FDA的批准 , 作为辅助疗法 , 治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者 。 这是首款在早期乳腺癌患者中靶向BRCA突变的获批疗法 。
在肿瘤学之外 , 该公司也在积极拓宽其它领域的研发管线 , 其中心血管疾病领域是研发重点之一 , 在近期举行的投资者会议上 , 该公司预计到2030年 , 管线中8款创新心血管疾病疗法有望获得批准 。
默沙东去年宣布将斥资约115亿美元收购Acceleron , 获得潜在“first-in-class”疗法sotatercept 。 其首席执行官RobertDavis先生在访谈中表示 , 该公司仍将寻求其它M&A活动 , 扩展Keytruda之外的研发管线 。
百时美施贵宝(BMS) , 500强排名:82
百时美施贵宝的抗LAG-3抗体药物relatlimab与抗PD-1抗体Opdivo构成的组合疗法今年3月获得美国FDA批准 , 治疗罹患不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童(12岁及以上)患者 。 Relatlimab也成为美国FDA批准的首款LAG-3抗体 。
此外 , 其潜在重磅疗法Camzyos(mavacamten)获得美国FDA批准 , 用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者 。
礼来(EliLillyandCompany) , 500强排名:122
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