◎本报记者 张思玮
近日 , 《柳叶刀·肿瘤学》刊发了一项由中国工程院院士徐兵河团队针对于激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的研究成果 。 该研究成果显示 , CDK4/6抑制剂达尔西利联合芳香化酶抑制剂来曲唑或阿那曲唑治疗方案可作为激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的一线治疗方案 , 是当前治疗方案的可替代选择 。
“长期以来 , 激素受体阳性乳腺癌的治疗是单用内分泌药治疗 , 疗效一直很难显著提高 。 我们开展了国内第一个CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂治疗激素受体阳性乳腺癌的多中心临床研究 。 研究结果令人鼓舞 , 毫无疑问将改变乳腺癌治疗的临床实践 。 ”徐兵河在接受《医学科学报》采访时说 。
发病率逐年上升
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示 , 乳腺癌首次超过肺癌 , 成为“全球第一大癌” 。 2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例 , 约占新发癌症病例的11.7% , 这相当于在新确诊的癌症患者中 , 每8名就有1名是乳腺癌患者 。
国家癌症中心2019年公布的中国恶性肿瘤流行情况分析报告显示 , 女性发病首位为乳腺癌 , 每年发病约为30.4万 。 2020年中国乳腺癌新发病例41.6万例 , 死亡病例约11.7万例 。
“尽管目前我国乳腺癌整体发病率低于欧美国家 , 但我国乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度增长 , 这个增长速度高于欧美国家 , 也高于全球平均水平 。 ”徐兵河说 , 在每年新发乳腺癌患者中 , 约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移 。 早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌 , 晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20% , 中位总生存时间为2~3年 。
虽然晚期乳腺癌难以治愈 , 但徐兵河认为 , 仍可以通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法缓解临床症状 , 改善生活质量 , 进一步延长生存时间 , 以期达到长期带瘤生存的目的 。
拓宽药物治疗视野
徐兵河团队此前报道的研究结果显示 , 在内分泌治疗后进展的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中 , CDK4/6抑制剂达尔西利联合氟维司群显著延长了患者的无进展生存期 。 该研究结果在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以大会口头报告形式发布 , 并发表于当年的国际著名期刊Nature Medicine 。
那么 , 达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑 , 在既往未经过系统治疗的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性如何呢?
为了回答这一科学问题 , 徐兵河团队展开了一项名为DAWNA-2(达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌)的研究 。
该研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验 , 共有42家医院参与 。 研究对象为18~75岁、任何绝经状态、ECOG评分为0~1、病理学证实的激素受体阳性和HER2阴性未经治疗的晚期乳腺癌患者 。 在2019年7月19日至2020年12月25日期间 , 项目共筛选580名患者 , 其中456名符合条件的患者随机分配到达尔西利组(n=303)或安慰剂组(n=153) 。
随后 , 患者被随机分配到口服达尔西利(每天150毫克、3周、随后休息1周)或安慰剂组 。 两组患者均接受内分泌治疗:口服2.5毫克的来曲唑或1毫克的阿那曲唑 , 每天一次 , 持续使用 。 随机分组采用交互式网络应答系统 , 并根据内脏转移、既往在辅助或新辅助治疗中的内分泌治疗情况以及内分泌治疗伴侣进行分层 。
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