检测|15分钟出结果!华大基因新冠抗原自测产品正式上市

南都讯 采访人员王玉凤 3月13日下午 , 华大基因公告称 , 控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司(以下简称华大因源)于近日取得国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)颁发的《中华人民共和国医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》 , 对新冠抗原检测产品的医疗器械注册证进行了变更 。
华大基因表示 , 抗原检测是直接针对病毒中的特有蛋白质(即抗原)进行检测 , 能够在急性感染期快速检出阳性病例 , 可以用于特定人群筛查的补充检测手段 , 有利于提高 “早发现”能力 , 对优化新冠病毒检测策略和整体疫情防控具有重要作用 。
值得注意的是 , 该检测试剂盒产品需与干式荧光免疫分析仪适配使用 。
华大安基因介绍 , 该检测试剂盒产品具有以下优势:较传统的胶体金层析检测技术灵敏度高约10倍;干式荧光免疫分析仪自动化判读结果 , 零人工误差;可连接医院Lis系统 , 信息化管理检测样本 。
而配套仪器主要特点有:体积小、便于携带、适用于海关、机场、学校、医院、邮轮、诊所、乡镇卫生院、企业单位、疾控中心等多种检测场景;4.3寸高灵敏度触摸液晶屏 , 1个试剂条插口 , 支持蓝牙或无线网络数据传输检测结果 , 信息化管理所有检测标本信息 , 可追溯信息;15分钟快速检测 , 可连续进行多个样本快速测试 , 1台仪器1个小时至少可读取60-100个样本结果 。
该产品操作简便 , 检测快速 , 不需特定实验室环境、也不需要复杂的检测设备 , 特别适用于人群快速筛查和分流管理 。
适用人群为:到基层医疗卫生机构就诊 , 伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;隔离观察人员 , 包括居家隔离观察密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员;有抗原自我检测需求的社区居民 。
华大基因提醒 , 基层医疗机构不具备核酸检测能力的 , 可以进行抗原检测 , 并做好医务人员的培训和患者的沟通指导 。 隔离观察人员和社区居民进行抗原检测 , 应当认真阅读说明书 , 规范操作 。 一旦抗原检测阳性要立即向有关部门报告 , 并进行核酸检测予以确认 。
新冠抗原产品对公司业绩影响如何? 上述公告称 , 上述产品实际销售情况受政策、市场竞争及新冠疫情发展状况等多种因素影响 , 公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响 。
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