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【胆固醇|常吃阿托伐他汀和氯吡格雷,这4个问题一定要知道。】氯吡格雷属于抗血小板药物 , 主要通过拮抗二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体 , 干扰ADP介导的血小板活化 , 发挥抗血小板聚集作用 , 抑制动脉血栓的形成 。 氯吡格雷是前体药物 , 其本身并不具有抗血小板活性 , 必须经过肝药酶代谢活化 , 才能生成能够抑制血小板聚集的活性代谢产物 , 适用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件 , 如近期心肌梗死、缺血性脑卒中或外周动脉性疾病患者 , 还适用于急性冠脉综合征患者 , 如经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者 , 与阿司匹林联合 , 至少需要服用6-12个月 , 预防支架内血栓形成 。
阿托伐他汀通过调节血脂 , 具有抗动脉粥样硬化的作用 , 可稳定、缩小、消除动脉粥样硬化斑块;氯吡格雷通过抑制血小板释放、黏附和聚集 , 具有抗动脉血栓形成的作用 。 两种药物联合适用于冠心病、心肌梗死、缺血性脑卒中以及其他动脉粥样硬化性疾病的二级预防 。
怎样服用阿托伐他汀和氯吡格雷?人体内胆固醇合成的场所主要在肝脏 , 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性高低直接决定胆固醇合成的数量和速度 。 有研究发现 , 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性具有昼夜规律 , 在夜间活性最高 , 在午间活性最低 , 故胆固醇在夜间合成最多 , 在午间合成最少 。
口服阿托伐他汀具有生物利用度高、降脂活性强 , 作用时间持久等优点 , 代谢产物仍具有很强的降脂作用 , 这使之半衰期延长至24个小时甚至更长 , 故可在一天内的任意时间服用 , 且不受进餐影响 , 饭前或饭后服用均可 。 阿托伐他汀一日10mg , 一日1次 , 剂量调整间隔时间为4周或更长 , 最大剂量为一日1次80mg 。
氯吡格雷用于新近心肌梗死、缺血性脑卒中和确诊的外周动脉性疾病 , 一次75mg , 一日1次;用于急性ST段抬高型心肌梗死 , 一次75mg , 一日1次 , 第一天需用负荷剂量300mg , 至少4周 , 同时服用阿司匹林 , 年龄75岁以上患者不应用负荷剂量;用于冠状动脉介入治疗先口服负荷量300-600mg , 以后可减少剂量至一日75mg , 在裸金属支架置入后至少服用1个月 , 药物洗脱支架置入术后至少服用1年 , 同时服阿司匹林;用于不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死 , 应先口服负荷剂量300mg , 以后可减少剂量至一日75mg , 建议服用12个月 , 同时长期服用阿司匹林 。 用于稳定型冠心病置入第二代药物洗脱支架患者 , 应服用6-12个月 , 以后单纯服用阿司匹林 。
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