“种子选手”接连冲刺上市：国产新冠口服药能否后来居上？ _健康小知识

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继先声药业先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）新药上市申请（NDA）获国家药监局（NMPA）以药品特别审批程序受理后， 1月17日，君实生物宣布， NMPA已受理公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116/JT001）新药上市申请（NDA），用于新型冠状病毒感染（COVID-19）的治疗。
VV116是一款新型口服核苷类抗病毒药物，能够以三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA聚合酶的活性中心，直接抑制了病毒RNA聚合酶的活性，阻断子代病毒的复制，从而实现抗病毒的作用。临床前研究显示， VV116对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用，且无遗传毒性。
有证券机构医药行业分析师对21世纪经济报道分析指出，目前，尽管国内已有三款新冠口服药获批上市，但包括药物安全性、有效性、可及性等多种因素导致药物的应用受限，因此还需要研发更多疗效及安全较高的治疗药物。从现有的研究结果来看， VV116具备强劲的商业化潜力，这款药物有望为我国乃至全球新冠患者提供效果更好、更安全的治疗选择。
“新冠疫情感染率的控制仍旧将以疫苗为主，未来整体新冠口服药的研发仍将以降低死亡率为首要的目标，同时最大程度上减轻症状。近期的药物研发主要以奥密克戎的特性做临床研究，而新冠病毒属于RNA病毒，基因突变的概率高，长期的变化大，未来的口服新冠药需要考虑潜在的突变毒株，进行作用机制的改进，因此也将有更多靶点的口服新冠药物加入到研发格局当中。 ”该分析师说。
VV116疗效究竟如何？
根据君实生物官方资料， 2021年11月， VV116的新药临床试验申请（IND）获得NMPA批准。随后开展的3项I期临床研究显示， VV116表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质，口服吸收迅速。

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针对VV116的治疗效果，中科院院士丁健教授曾在解读VV116“头对头”辉瑞Paxlovid临床试验结果时指出，抗新冠病毒药物是有效应对疫情的重要手段之一，尤其是我国在疫情有效防控取得积极重大成果的基础上，出台“二十条”优化措施和疫情防控“新十条” ，实施疫情更加科学精准防控，更加需要加强抗新冠药物的研发、生产和储备。口服小分子抗新冠病毒药物具有使用方便、可及性好等方面的优势，将在当前和今后疫情防控中发挥重要作用。
“RNA复制酶作为病毒转录复制的核心组件，是抗新冠病毒药物研发的重要靶标之一，且其功能在病毒变异中高度保守，针对此靶标研发的抗新冠病毒药物不易受病毒变异的影响。临床前研究和1期临床研究，已经确证了VV116抗新冠病毒的活性和安全性，该项VV116与Paxlovid口服治疗Covid-19比较的临床研究，进一步验证了VV116治疗奥密克戎变异株感染患者的有效性和安全性。 ”丁健教授说。
中日友好医院副院长、呼吸与危重症医学科主任曹彬教授也指出，突发公共卫生事件下开展临床试验本身就面领诸多困难，尤其是需要与疫情抢时间，在暴发窗口期完成新药的效力验证，最为关键的就是快。这样的临床试验结果将为后续该传染病再次暴发或者大流行提供重要的参考价值。
不过，此次关于VV116究竟何时进入临床应用，君实生物方面并未做出相关回应。
国产新冠口服药竞争加剧
根据21世纪经济报道采访人员梳理，目前，全球已经上市的主要新冠治疗药物包括辉瑞的Paxlovid（口服），默沙东的Molnupiravir（口服）、吉利德的Remdesivir（注射）以及真实生物的阿兹夫定（口服）等。上市申请获得NMPA受理的企业包括君实生物及先声药业，此外，国内还有10多个处于临床研发阶段的新冠口服药，涉及企业包括开拓药业、亚盛医药、众生药业、歌礼制药、云顶新耀、绿叶制药、复宏汉霖、神州细胞等。