链接:如何进行儿童肝移植?
儿童肝移植的手术方式主要有器官捐献全肝移植、劈离式肝移植以及活体肝移植等 。
活体肝移植
目前超过80%儿童肝移植主要通过活体肝移植术进行 。 儿童活体肝移植 , 就是从患儿亲属身体上切取部分肝脏作为供肝移植给患儿的手术方式 , 其中供肝者绝大部分为患儿的父母 。
符合条件的供者往往只需要捐出一小部分肝脏(左外侧叶)即可满足患儿使用 , 同时肝脏的再生能力极强 , 捐肝者术后3-6个月左右肝脏即可生长到原体积 , 并可回到正常工作岗位 。
什么是先天性胆道闭锁?
先天性胆道闭锁是新生儿期一种严重的黄疸型疾病 , 以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化梗阻为特征 , 是婴幼儿期致死性的肝胆系统疾病 。 先天性胆道闭锁在亚洲人群中发病率较高 , 中国大陆每年新发病例达5000例左右 。
诊断为先天性胆道闭锁的患儿 , 如不得到及时治疗 , 80%以上将在1岁以内因肝功能衰竭而死亡 。
先天性胆道闭锁的主要症状是什么?
症状一:黄疸
症状二:大便呈灰白色
症状三:肚子变大
先天性胆道闭锁有什么治疗方法?
外科治疗是解决胆道闭锁的主要方法 , 肝门空肠吻合术(Kasai术)可以部分缓解症状 , 延缓病情进展 , 但其5年生存率仅为30%-50% , 80%的患儿术后仍进展为胆管破坏和肝纤维化 。 儿童肝移植术是目前根治先天性胆道闭锁的唯一方法 。
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