3、精简要求
申请生产许可、办理一类器械生产备案 ， 无需提交营业执照复印件等材料
4、缩短时限
生产许可:30个工作日一20个工作日
总结：
注册人制度是医疗器械行业内一项新的探索 ， 是国际国内医疗器械发展的大趋势 ， 也是生物医药产业链高质量发展的重要政策保障 。
本文转载自其他网站 ， 不代表健康界观点和立场 。 如有内容和图片的著作权异议 ， 请及时联系我们（邮箱：guikequan@hmkx.cn）返回搜狐 ， 查看更多
【药监局连发三文，重点鼓励医疗器械注册人制度的发展】责任编辑：
- 国家药监局批准25个新冠病毒感染对症治疗药物上市 海南省企业6款药品入选
- 国家药监局：13个新冠病毒感染对症治疗药物获批上市
- 国家药监局批准对乙酰氨基酚维生素C泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市
- 诺氟沙星冲上热搜，药监局：未成年人禁用！
- 50个！国家药监局最新批准
- 名单公布！国家药监局批准！
- 50个！国家药监局批准→
- 国家药监局批准布洛芬混悬液等12个新冠感染对症治疗药物上市
- “全球首创”糖尿病新药上市申请获国家药监局受理，有望实现“中国首发”
- 国家药监局批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市