杨梅制药的 AB-729(siRNA)在乙肝e抗原阳性和阴性受试者中 , 提供了强劲而且可比较的乙肝表面抗原下降;在最后一次给药AB-729后的随访24周 , 50%(32名中有16名受试者)的乙肝表面抗原水平保持低于 100 IU/mL!
在满足停止治疗标准后 , 停用AB-729和核苷类的前 5 名受试者中 , 在 8-24周的随访期间 , 没有病毒学或临床复发的证据;迄今为止 , 初步数据表明 , 在 41 名受试者中完成AB-729的给药后 , 总体上具体良好的安全性和耐受性;AB-729可以继续恢复HBV特异性T细胞 , 并减少耗尽的T细胞 。
昨天介绍的杨梅制药的口服衣壳抑制剂 AB-836 , 在100毫克或200毫克剂量下 , 按照每日一次给药 , 连续28天 , 可以使HBVDNA的水平平均下降 3.04和3.55 log10;在200毫克AB-836剂量下 , 关注到 2 例ALT升高 , 报告为与治疗相关的不良事件(TEAE) , 因此 , 杨梅制药将在一项1期临床试验中对健康受试者额外评估AB-836的安全性 。
AB-101是今天介绍的 , 它是杨梅制药科学家开发的一种口服 PD-L1 抑制剂 AB-101 , 其在临床前模型中介导慢性乙肝受试者的HBV特异性T细胞的活化和再活化 。
【乙肝|乙肝2022年欧肝会后,杨梅生物制药点评,汇总3种候选药物进展】目前 , AB-729正处于2a期 , AB-836处于1b期 , AB-101处于临床前 。
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