文件一出 , 给了罕见病患儿家长吃了一颗“定心丸” , “仿佛看到了曙光 。 ”患儿家属奔走相告 。
据了解 , 氯巴占的进口工作 , 由国家卫健委负责 , 而国内仿制药的审批部门 , 是国家药品监督管理局药品审评中心 。
“两条腿”走路 , 对于患儿用药 , 多了一种可能性 。 可问题随之而来 , 谁的药能最先被送到患儿家长手中?
工作人员分析 , 国家卫健委的临时进口 , 也会面临不少法规问题 , “并不能缓解国内患儿长期的用药需求 , 用药问题的解决 , 一定是通过批量化生产 。 ”
“现在就是比谁快 。 ”人福药业工作人员说 , 一方面 , 人福药业一直在与国家卫健委和CDE进行沟通;另一方面 , 临时进口工作也需要推进 。 “我们最希望看到的情况是 , 国家卫健委和CDE能够协同沟通 , 尽快让氯巴占问世 , 解决孩子们长期的用药问题 , 填补临床未被满足之需 。 ”
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