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广东省人民医院肿瘤医院院长周清教授
填补临床治疗空白 肺癌治疗迎来全新突破
相对于EGFR、KRAS、ALK等常见的靶点 , 罕见靶点的发生率较低且缺乏对应药物 , 这部分患者一直面临着被忽视、难治愈的困境 。 周清教授表示 , 近年来针对少见和罕见的驱动基因靶向药物发展十分迅速 , 例如2021年国内首个针对RET靶点及MET外显子14跳跃突变的靶向药先后获批上市 , 让这部分患者终于摆脱了“无药可用”的困境 。 “值得一提的是 , 2021年首个中国自主研发的MET抑制剂获批 , 意味着针对MET罕见突变 , 中国独立实现了药物首创和‘从零到一’的突破 , 以及本土研发和国际接轨 , 具有里程碑的意义 。 ”
尽管不少肺癌患者的治疗需求已通过靶向治疗得到满足 , 但在亚裔患者中 , 相当一部分的NSCLC患者驱动基因为阴性 , SCLC在相关驱动基因的研究上也面临困局 。 因此 , 当前靶向治疗并不能满足这部分患者的治疗需求 。 吴一龙教授指出 , 近年来 , 随着免疫抑制剂及抗血管生成药物的广泛应用 , 给这部分患者带来了更多治疗手段 。 目前肺癌的免疫治疗多指‘免疫检查点抑制剂’ , 如PD-1/PD-L1抑制剂 。 2018-2019年 , 国内PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂相继获批上市 , 开启了肺癌免疫治疗的新时代 。
“相比传统的治疗方案 , 免疫治疗的疗效持久 , 时间跨度也较大 , 具有良好的拖尾效应 , 且不良反应整体发生率低于化疗 , 绝大部分免疫相关不良反应也都是可逆的 。 而晚期鳞癌及无驱动基因的非鳞非小细胞肺癌、III期不可切除非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌等更多不同类型的患者也因为免疫治疗的出现有了新的治疗选择 。 ”吴一龙教授补充道 。
采写:南都采访人员 曾文琼
实习生:郭馨阳、肖童丹
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