疫苗|2剂灭活+1剂腺病毒新冠疫苗序贯加强开打( 二 ) 接种|载体|保护|研究|同源|新冠

以上研究表明，采用腺病毒载体新冠疫苗序贯加强具有良好的安全性和免疫原性。对于现有新冠突变株，序贯接种腺病毒载体疫苗，都是有效的，其整体保护率和重症保护率都维持在较高水平。
【疫苗|2剂灭活+1剂腺病毒新冠疫苗序贯加强开打】序贯接种在多国被广泛应用安全性和免疫原性已得到验证
据悉，世界卫生组织（WHO）基于现有研究数据，发布了新冠疫苗序贯加强暂行指南。指南提出，基于现有证据，相比于仅使用灭活疫苗的同源接种程序，用载体疫苗或mRNA疫苗序贯接种时，均显示出增强的免疫原性，中和抗体水平优于灭活疫苗同源加强免疫。
据最新公开消息，世界上已有多个国家和地区批准采用“序贯”免疫作为新冠疫苗的加强接种策略。特别是用腺病毒载体新冠疫苗，能有效为其他疫苗做加强保护，降低重症的发病率。
美国食品和药品管理局（FDA）已批准使用不同种类疫苗作为加强剂的混合接种方案。
阿根廷卫生部在其官网推荐，康希诺生物的腺病毒新冠疫苗克威莎可作为加强接种疫苗，可用于已接种2剂灭活疫苗的人群。
巴西卫生部表示，可采用强生腺病毒载体新冠疫苗或牛津阿斯利康腺病毒载体新冠疫苗作为加强免疫。
智利接种两剂灭活疫苗的人群于去年8月起可接种腺病毒载体疫苗作为加强免疫。
而未来，接种新冠疫苗加强针或许还会有更好选择。康希诺生物的全球首款吸入用新冠疫苗，只需像喝奶茶一样吸上一口就完成接种过程。其不仅可激发体液及细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫以达到三重全面保护，具有良好的安全性及免疫原性，可为更多人建立免疫屏障。
编辑:黄昂瑾
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